Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид: инструкция и применение

Русское название

Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид

Латинское название веществ Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид

Adenine + Dextrose + Citric acid + Mannitol + Sodium dihydrophosphate + Sodium citrate + Sodium chloride

Фармакологическая группа веществ Аденин + Декстроза + Лимонная кислота + Маннитол + Натрия дигидрофосфат + Натрия цитрат + Натрия хлорид

Вспомогательные вещества, реактивы и полупродукты

Типовая клинико-фармакологическая статья

Фармдействие. Антикоагулянтный эффект обеспечивается путем связывания катионов Ca анионами цитрата. Содержащаяся в препарате декстроза служит энергетическим субстратом, а фосфат участвует в поддержании буферной системы крови.

Фармакокинетика. Раствор консерванта выводится из организма печенью и почками. T1/2 — 14,8 ч.

Показания. Хранение донорской крови, приготовление концентрата эритроцитов.

Противопоказания. Гиперчувствительность, повышенная кровоточивость (активация фибринолиза).

Дозирование. На 100 мл цельной крови необходимо 14 мл раствора препарата, на 100 мл эритроцитарной массы — 33 мл раствора. Перед использованием необходимо убедиться, что маркировка магистрали соответствует маркировке на контейнере.

Гемоконсервант добавлять в соответствии с требующейся пропорцией во время кровосдачи через небольшие интервалы времени и после нее.

Определить группу донорской крови. Время введения раствора зависит от вида процесса заготовки: после отделения плазмы от свежезаготовленной крови; в течение 8 ч после сбора крови, если тромбоциты уже заготовлены; в течение 72 ч, если кровь была сразу заморожена. Центрифугировать первичный и вторичный контейнеры с заготовленными эритроцитами. Тщательно перемешать раствор с эритроцитами. Заготовить несколько образцов антикоагулированной крови для определения группы крови и проведения теста на совместимость. Заполненный контейнер с эритроцитарной массой хранить при температуре 1–6 °C. Использовать концентрат эритроцитов (эритроцитарную массу) в течение 42 дней со дня заготовки.

Побочное действие. Тошнота, озноб, аллергические реакции, судороги, аритмии, поллакиурия. При быстром переливании (скорость инфузии более 5 мл/мин) больших количеств компонентов крови, заготовленных с использованием гемоконсерванта, может развиться цитратная нефротоксичность и гепатотоксичность, гипокалиемия. При быстром массивном переливании холодных компонентов крови может возникнуть гипотермия с риском развития аритмии, гипоксии.

Взаимодействие. Нельзя смешивать компоненты крови, заготовленные с помощью препарата с др. ЛС.

Особые указания. Не использовать при помутнении раствор гемоконсерванта.

Необходимо контролировать ЭКГ, концентрацию ионизированного Ca и K в сыворотке крови.

Перед переливанием заготовленных компонентов их необходимо подогреть до 37 °C.

[1]Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.
Торговые названия препаратов с действующим веществом  
Торговое названиеЗначение Индекса Вышковского
Растворы антикоагулянта ЦФД/Адсола консерванта для эритроцитов0,0074
Растворы ЦФГ и С.А.Г.М. «Теруфлекс»0,0021