Календарь
Опрос
|
Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаина: инструкция и применениеРусское названиеБензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаинаЛатинское название веществ Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаинаBenzathine benzylpenicillin + Benzylpenicillin procaineФармакологическая группа веществ Бензатина бензилпенициллин + Бензилпенициллин прокаинаПенициллины в комбинацияхТиповая клинико-фармакологическая статьяФармдействие. Комбинированный бактерицидный антибиотик 2 солей бензилпенициллина длительного действия. Подавляет синтез клеточной стенки микроорганизма. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов:Staphylococcus spp. (необразующих пенициллиназу),Streptococcus spp., в т.ч.Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, анаэробных спорообразующих палочек,Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; грамотрицательных микроорганизмов:Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp. К действию препарата устойчивы штаммыStaphylococcus spp., продуцирующие пенициллиназу. Показания. Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными возбудителями: продолжительная (круглогодичная) профилактика рецидивов ревматизма; сифилис и др. заболевания, вызываемые бледными трепонемами (фрамбезия), стрептококковые инфекции (исключая инфекции, вызванные стрептококками группы В) — острый тонзиллит, скарлатина, раневые инфекции, рожистое воспаление; ревматизм (профилактика). Противопоказания. Гиперчувствительность. Дозирование. В/м, взрослым — по 1,5 млн ЕД 1 раз в 4 нед; детям дошкольного возраста — 600 тыс.ЕД 1 раз в 3 нед, детям старше 8 лет — 1,2 млн ЕД 1 раз в 4 нед. Побочное действие. Аллергические реакции: анафилактический шок, анафилактоидные реакции, крапивница, лихорадка, артралгия, ангионевротический отек, мультиформная экссудативная эритема, эксфолиативный дерматит; стоматит, глоссит; анемия, тромбоцитопения, лейкопения, гипокоагуляция. Взаимодействие. Бактерицидные антибиотики (в т.ч. цефалоспорины, ванкомицин, рифампицин, аминогликозиды) оказывают синергидное действие; бактериостатические (в т.ч. макролиды, хлорамфеникол, линкозамиды, тетрациклины) — антагонистическое. Повышает эффективность непрямых антикоагулянтов (подавляя кишечную микрофлору, снижает протромбиновый индекс); снижает эффективность пероральных контрацептивов, ЛС, в процессе метаболизма которых образуется ПАБК, этинилэстрадиола — риск развития кровотечений «прорыва». Диуретики, аллопуринол, блокаторы канальцевой секреции, фенилбутазон, НПВП, снижая канальцевую секрецию, повышают концентрацию. Аллопуринол повышает риск развития аллергических реакций (кожной сыпи). Особые указания. Нельзя вводить п/к, в/в, эндолюмбально, а также в полости тела. При случайном внутрисосудистом введении могут отмечаться преходящее чувство угнетенности, тревоги и нарушения зрения (синдром Уанье). Для того чтобы избежать случайного внутрисосудистого введения препарата, рекомендуется перед проведением в/м инъекции произвести аспирацию с целью выявления возможного попадания иглы в сосуд. При лечении венерических заболеваний, если имеется подозрение на сифилис, перед началом терапии и затем в течение 4 мес необходимо проведение микроскопических и серологических исследований. В связи с возможностью развития грибковых поражений целесообразно назначать витамины группы В и витамин С, а при необходимости — нистатин и леворин. Необходимо учитывать, что применение недостаточных доз или слишком раннее прекращение лечения часто приводит к появлению резистентных штаммов возбудителей. [1]Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.
|
|