Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Димеркаптопропансульфонат натрия: инструкция и применение

Русское название

Димеркаптопропансульфонат натрия

Латинское название вещества Димеркаптопропансульфонат натрия

Dimercaptopropansulfonate sodium

Химическое название

2,3-Димеркаптопропанол (в виде сульфоната натрия)

Брутто-формула

C3H8OS2

Фармакологическая группа вещества Димеркаптопропансульфонат натрия

Детоксицирующие средства, включая антидоты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

E83.0 Нарушения обмена меди
F10.2 Синдром алкогольной зависимости
F10.3 Абстинентное состояние
G63.2 Диабетическая полинейропатия (E10-E14+ с общим четвертым знаком .4)
T46.0 Отравление сердечными гликозидами и препаратами аналогичного действия
T56 Токсическое действие металлов
T56.1 Токсическое действие ртути и ее соединений
T56.2 Токсическое действие хрома и его соединений
T56.3 Токсическое действие кадмия и его соединений
T56.4 Токсическое действие меди и ее соединений
T56.5 Токсическое действие цинка и его соединений
T56.8 Токсическое действие других металлов
T57.0 Токсическое действие мышьяка и его соединений
T57.8 Токсическое действие других уточненных неорганических веществ

Код CAS

59-52-9

Характеристика вещества Димеркаптопропансульфонат натрия

Белый или белый со слегка кремоватым оттенком мелкокристаллический порошок с очень легким запахом меркаптана. Легко растворим в воде, мало — в спирте. Раствор — бесцветная или розоватого цвета прозрачная жидкость с легким запахом меркаптана; pH 5% раствора — 3,1–5,5.

Фармакология

Фармакологическое действие - дезинтоксикационное.

Активными сульфгидрильными группами связывается с образованием нетоксичных водорастворимых комплексов с находящимися в крови и тканях ядами, способными взаимодействовать с сульфгидрильными (тиоловыми) группами ферментов и инактивировать их. Используется как антидот при отравлениях соединениями мышьяка и солями тяжелых металлов.

При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Cmax достигается через 15–30 мин после в/м инъекции. T1/2 — 1–2 ч. После приема внутрь Cmax в крови достигается через 1,5 ч и находится в пределах 90–140 мкг/мл. Величина кажущегося стационарного объема распределения — 166,5 мкг/мл. Экскретируется почками, главным образом в виде продуктов неполного и полного окисления, частично — в неизмененном виде.

Прочное связывание ЛС с блокаторами сульфгидрильных групп и быстрое выведение образующихся комплексов предупреждает связывание тиоловых групп ферментов и способствует восстановлению их активности, вследствие чего ослабевают или полностью устраняются симптомы отравления. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно меди и цинка) из металлсодержащих ферментов клеток. У больных с диабетической полинейропатией и вторичным амилоидозом способствует уменьшению болевого синдрома, улучшению состояния периферической нервной системы, нормализации проницаемости капилляров.

Применение вещества Димеркаптопропансульфонат натрия

Острые и хронические отравления органическими и неорганическими соединениями мышьяка, ртути, золота, хрома, кадмия, кобальта, меди, цинка, никеля, висмута, сурьмы; интоксикация сердечными гликозидами, гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона — Коновалова), диабетическая полинейропатия, хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный абстинентный синдром.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания печени, артериальная гипертензия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Категория действия на плод по FDA — C.

Побочные действия вещества Димеркаптопропансульфонат натрия

Тошнота, рвота, тахикардия, гипертензия, бледность кожных покровов, головокружение, беспокойство.

Взаимодействие

Фармацевтически несовместим с препаратами, содержащими тяжелые металлы, щелочами (быстро разлагается).

Способ применения и дозы

Внутрь, в/м, п/к. Отравления соединениями мышьяка и ртути: взрослым — в/м, п/к: 5–10 мл 5% водного раствора (из расчета 0,05 г препарата или 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела), в первые сутки 3–4 инъекции (каждые 6–8 ч), в тяжелых случаях — до 8 инъекций; на вторые сутки 2–3 инъекции (каждые 8–12 ч); в последующие сутки 1–2 инъекции. Внутрь, по 0,25–0,5 г на прием, при необходимости дозу можно увеличить до 0,75 мг/сут в несколько приемов. Детям — в/м, 1 мл 5% раствора на 10 кг массы тела, в первые сутки каждые 6 ч, в последующие сутки 1–3 инъекции. Продолжительность применения зависит от скорости выведения токсичных соединений из организма. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации. При отравлениях солями ртути введение продолжают в течение 6–7 сут. Интоксикация сердечными гликозидами: в/м, п/к 5–10 мл 5% раствора 3–4 раза в сутки в течение первых двух суток, затем 1–2 раза в сутки до исчезновения кардиотоксического действия; гепатоцеребральная дистрофия: в/м 5–10 мл 5% раствора ежедневно или через день, курс — 25–30 инъекций с перерывом между курсами 3–4 мес; диабетическая полинейропатия: по 5 мл 5% раствора в течение 10 дней или внутрь по 0,25 г в течение 10 дней; хронический алкоголизм: в/м, по 3–5 мл 5% раствора 2–3 раза в неделю или внутрь по 0,5 г 2–3 раза в сутки. Для купирования приступов алкогольного делирия — в/м, однократно 4–5 мл 5% раствора.

Особые указания

При острых отравлениях проводят и другие лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Год последней корректировки

2008
Торговые названия препаратов с действующим веществом  
Торговое названиеЗначение Индекса Вышковского
Р-ИКС 10,0255
Унитиол0,2662
Унитиол-Ферейн0,0127
Унитиола раствор 5% в ампулах0,0085