Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Галлия [67Ga] цитрат: инструкция и применение

Русское название

Галлия [67Ga] цитрат

Латинское название вещества Галлия [67Ga] цитрат

Gallium [67Ga] citrate

Фармакологическая группа вещества Галлия [67Ga] цитрат

Другие диагностические средства

Типовая клинико-фармакологическая статья

Характеристика. Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

Характеристика. Галлия цитрат, 67Ga представляет собой химическое соединение Na цитрата с радионуклидом 67Ga в виде стерильного раствора с pH=5–6, готового к использованию. Изотоп 67Ga с периодом полураспада 78,26 ч испускает при распаде гамма-кванты с энергиями 0,09 МэВ (2,5%), 0,093 МэВ (40%), 0,184 МэВ (24%), 0,296 МэВ (22%), 0,388 МэВ (7%).

Фармдействие. Радиоизотопный препарат. Активно накапливается в первичных и метастатических злокачественных новообразованиях, а также в очагах неспецифического воспалительного процесса, что позволяет использовать его в диагностических целях.

Фармакокинетика. После в/в введения препарат медленно выводится из кровотока. Через 24 ч после введения в крови остается 10% препарата. Накопление в печени через 3–5 ч достигает 10–12% и остается на том же уровне до 48 ч, после чего медленно снижается. Выводится с мочой и желчью примерно в равных количествах. За 72 ч из организма выводится около 50% препарата.

Показания. Для диагностики системных злокачественных лимфопролиферативных заболеваний (лимфогранулематоз, саркоидоз Бека и др.), первичных и метастатических опухолей легких, сарком мягких тканей.

Противопоказания. Общеклинические противопоказания к применению радионуклидных исследований.

Дозирование. В/в, 1,5–2,0 МБк/кг. Сцинтиграфическое исследование проводят через 24–48 ч после введения препарата. Критерием положительного заключения о патологической гиперфиксации препарата в отдельных участках исследуемых органов и тканях является коэффициент дифференциального накопления более 1,3 относительно участков с нормальным накоплением в пределах одного или парного органа.

Лучевые нагрузки на органы и все тело пациента (мЗв/МБк): красный костный мозг — 0,12, яичники — 0,09, семенники — 0,05, печень — 0,11, почки — 0,11, мочевой пузырь — 0,06, скелет — 0,32, все тело (эффективная эквивалентная доза) — 0,1. Критический орган — красный костный мозг.

Побочное действие. Не определено.

[1]Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.
Торговые названия препаратов с действующим веществом  
Торговое названиеЗначение Индекса Вышковского
Галлия цитрат, 67Ga0,0042
Галлия-67 цитрата раствор изотонический0,0064