Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил- глицил-глутамил-гистидил-глицил-валил-гистидил- глицин: инструкция и применение

Русское название

Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил- глицил-глутамил-гистидил-глицил-валил-гистидил- глицин

Латинское название вещества Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил- глицил-глутамил-гистидил-глицил-валил-гистидил- глицин

Hystidyl-glycyl-valyl-seryl-glycyl-hystidyl- glycyl-glutamyl-hystidyl-glycyl-valyl-hystidyl- glycine

Фармакологическая группа вещества Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил- глицил-глутамил-гистидил-глицил-валил-гистидил- глицин

Противовирусные (за исключением ВИЧ) средства

Типовая клинико-фармакологическая статья

Характеристика. Тридекапептид

Фармдействие. Противовирусное средство — олигопептид, по фармакологическому действию близок к интерферону альфа. Индуктор синтеза эндогенных интерферонов и активатор системы естественных клеток-киллеров. Стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. Эффективен при инфекциях, вызываемых вирусами гриппа А и B, гепатита С, герпеса. Не обладает общей токсичностью, аллергенным, мутагенным, канцерогенным, эмбриотоксическим действием и не влияет на репродуктивную функцию. Повышение концентрации интерферона отмечается через 2 ч после введения препарата и сохраняется на высоком уровне (2–2,5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6–8 ч со снижением до исходных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных клеток-киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Фармакокинетика. Быстро проникает в плазму крови, где взаимодействует с иммунокомпетентными клетками. Определение концентрации затруднено близким структурным сходством его метаболитов с белками сыворотки крови.

Показания. Хронический рецидивирующий генитальный герпес.

Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

Дозирование. П/к. При частоте рецидивов более 6 в год и продолжительности более 5 дней, в первый рецидив рекомендуется 3 введения в дозе 10 мг с интервалом в 1 день, в следующий рецидив — 1–3 инъекции по 1 мг, в последующий рецидив — 1–3 введения по 0,1 мг.

При частоте рецидивов менее 6 в год и продолжительности менее 5 дней, рекомендуется 3 введения с интервалом в 1 день по 1 мг, в следующий рецидив — 1–3 инъекции по 0,1 мг.

Перед введением препарат растворяют в 1 мл 0,9% раствора NaCl.

Побочное действие. Слабость, головокружение, образование новых элементов герпетической сыпи.

Особые указания. Может назначаться в комбинации с ацикловиром.

[1]Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.

Торговые названия препаратов с действующим веществом
Торговое название	Значение Индекса Вышковского
Аллокин-альфа	0,2015
Аллоферон	0,0658