Календарь
Опрос
|
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин: инструкция и применениеРусское названиеПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинЛатинское название вещества ПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинPropionilphenyletoxyethylpiperidineХимическое название1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид Фармакологическая группа вещества ПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинОпиоидные наркотические анальгетикиНозологическая классификация (МКБ-10)I21 Острый инфаркт миокардаK85 Острый панкреатит N23 Почечная колика неуточненная R07.2 Боль в области сердца R52.0 Острая боль R52.1 Постоянная некупирующаяся боль Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика Характеристика вещества ПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинБелый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде. ФармакологияФармакологическое действие - анальгезирующее (опиоидное).Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы — 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15–30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина. Применение вещества ПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинБолевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза. ПротивопоказанияГиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, коматозное состояние, алкогольная интоксикация, артериальная гипотензия, органические заболевания ЦНС, эпилепсия и тонико-клонические судороги в анамнезе, бронхиальная астма, дыхательная недостаточность. Ограничения к применениюБеременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей. Побочные действия вещества ПропионилфенилэтоксиэтилпиперидинПривыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены», угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения. ВзаимодействиеУсиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата. Способ применения и дозыВзрослым вводят в/м, в/в, п/к 5–10 мг (0,5–1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5–4 мл 1% раствора. Буккально по 10–20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза — до 250 мг. Год последней корректировки1997
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
