Календарь
Опрос
|
Технеций [99mTс] сестамиби: инструкция и применениеРусское названиеТехнеций [99mTс] сестамибиЛатинское название вещества Технеций [99mTс] сестамибиTechnetium [99mTc] sestamibiФармакологическая группа вещества Технеций [99mTс] сестамибиДругие диагностические средстваТиповая клинико-фармакологическая статьяФармдействие. Диагностическое средство (радиофармпрепарат), предназначен для оценки перфузии миокарда при его различных патологических состояниях. Фармакокинетика. После в/в введения быстро покидает сосудистое русло, и уже через 3–5 мин его концентрация в крови составляет не более 2%. Максимальное накопление препарата в здоровом миокарде наблюдается к 5 мин после введения и составляет в среднем 2,2% от введенной дозы. Этот уровень миокардиального захвата сохраняется неизменным в течение 3 ч, что определяет оптимальные сроки проведения плоскостной или однофотонной эмиссионной томографии (в течение 1–2 ч после введения препарата).Концентрация препарата в легких незначительна (через 5 мин — не более 3–5%), а его выведение существенно определят клиренс препарата из миокарда. Выводится через гепатобилиарный тракт и тонкий кишечник (около 40% в течение 2 сут). Меньшее количество (около 22%) выводится с мочой. Показания. Плоскостная или однофотонная эмиссионная томография для оценки кровоснабжения миокарда при различных патологических процессах, приводящих к нарушению перфузии миокарда (коронарный атеросклероз, острый инфаркт миокарда, постинфарктный и постмиокардитический кардиосклероз и т.д.), а также при ИБС. Противопоказания. Гиперчувствительность, беременность. Дозирование. В/в натощак или не менее чем через 4 ч после приема пищи. При обследовании пациентов в покое и в условиях нагрузочной пробы с интервалом в исследованиях около 24 ч — 259–370 МБк (7–10 mKu) на каждое исследование. После введения препарата пациенту рекомендован легкий завтрак (яйца, молоко; исключить чай, кофе). Побочное действие. Аллергические реакции. Особые указания. Методика приготовления: в асептических условиях добавляют во флакон с реагентом 3 мл элюата из генератора 99mTc. При необходимости предварительно проводят разбавление элюата 0,9% раствором NaCl до требуемой объемной активности. Флакон с препаратом помещают в свинцовый контейнер и нагревают на кипящей водяной бане в течение 15 мин с момента закипания воды. Уровень воды в водяной бане должен быть выше уровня раствора препарата во флаконе. Препарат готов к применению после охлаждения содержимого флакона до комнатной температуры. Запрещается использование воздушной иглы. Готовый препарат, приготовленный на основе реагента, содержащегося в 1 флаконе, может быть использован для исследования 5 пациентов. Кормящим грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка течение 24 ч после введения препарата. [1]Государственный реестр лекарственных средств. Официальное издание: в 2 т.- М.: Медицинский совет, 2009. - Т.2, ч.1 - 568 с.; ч.2 - 560 с.
|
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
