Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Багоприл: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Эналаприл* (Enalapril*)

 
  • таблетки (12)
    • Багоприл     
      табл. 2.5 мг; бл. 15 пач. картон. 2; код EAN: 7790375253592; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 2.5 мг; конт. пластик. 100 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 2.5 мг; конт. пластик. 1000 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 5 мг; бл. 15 пач. картон. 2; код EAN: 7790375253608; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 5 мг; конт. пластик. 100 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 5 мг; конт. пластик. 1000 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл       
      табл. 10 мг; бл. 15 пач. картон. 2; код EAN: 7790375253615; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 10 мг; конт. пластик. 100 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 10 мг; конт. пластик. 1000 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл       
      табл. 20 мг; бл. 15 пач. картон. 2; код EAN: 7790375253622; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 20 мг; конт. пластик. 100 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01
    • Багоприл     
      табл. 20 мг; конт. пластик. 1000 ; № ЛС-000180, 2005-04-15 от Laboratorios Bagó S.A. (Аргентина); Истек срок 2010-05-01

Последняя актуализация описания производителем

18.08.2008

Латинское название препарата Багоприл

Bagopril

АТХ:

C09AA02 Эналаприл

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
эналаприла малеат2,5 мг
 5 мг
 10 мг
 20 мг
вспомогательные вещества: натрия крахмала гликолат; повидон; МКЦ; магния стеарат; лактозы моногидрат 

в блистере 15 шт.; в пачке картонной 2 блистера; или в контейнерах пластиковых по 100 и 1000 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипотензивное.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от времени приема пищи.

При монотерапии артериальной гипертензии начальная доза — 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии клинического эффекта через 1–2 нед дозу увеличивают на 5 мг. После приема начальной дозы больные должны находиться под медицинским наблюдением в течение 2 ч и дополнительно 1 ч, пока не стабилизируется АД. При необходимости и достаточно хорошей переносимости дозу можно увеличить до 40 мг/сут за 1–2 приема. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 10–40 мг/сут, разделенную на 1–2 приема. При умеренной гипертензии средняя суточная доза — около 10 мг, максимальная — 40 мг.

В том случае, если необходимо назначить Багоприл пациенту, который принимает диуретики, лечение диуретиками необходимо прекратить за 2–3 дня до начала применения Багоприла. Если это невозможно, то начальная доза Багоприла должна составлять 2,5 мг/сут.

Больным с гипонатриемией (концентрация ионов натрия в сыворотке крови <130 ммоль/л) или при увеличении концентрации креатинина в сыворотке крови >0,14 ммоль/л назначают Багоприл в начальной дозе 2,5 мг 1 раз в сутки.

При реноваскулярной гипертензии начальная доза — 2,5–5 мг/сут, максимальная — 20 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности начальная доза — 2,5 мг однократно, затем дозу увеличивают на 2,5–5 мг через каждые 3–4 дня в соответствии с клинической реакцией до максимально переносимой в зависимости от величины АД, но не выше 40 мг/сут однократно или в 2 приема. У больных с низким сАД (<110 мм рт. ст.) терапию следует начинать с дозы 1,25 мг/сут. Подбор дозы должен проводиться в течение 2–4 нед или при необходимости и возможности в более короткие сроки. Средняя поддерживающая доза — 5–20 мг/сут за 1–2 приема.

У пожилых людей чаще наблюдается более выраженный гипотензивный эффект и удлинение времени действия эналаприла, что связано с уменьшением скорости выведения препарата, поэтому рекомендуемая начальная доза для пожилых больных — 1,25 мг/сут.

При хронической почечной недостаточности кумуляция эналаприла наступает при снижении фильтрации <10 мл/мин. При Cl креатинина — 80–30 мл/мин доза эналаприла — 5–10 мг/сут, при снижении Cl креатинина до 30–10 мл/мин — 2,5–5 мг/сут, при Cl креатинина <10 мл/мин — 1,25–2,5 мг/сут только в дни диализа.

Длительность лечения зависит от эффективности терапии. При слишком выраженном снижении АД дозу Багоприла постепенно уменьшают.

Препарат применяют как в монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами.

Условия хранения препарата Багоприл

В сухом, защищенном от света месте, при температуре до 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Багоприл

2 года