Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Барнетил

Barnetil

АТХ:

N05AL02 Сультоприд

Фармакологическая группа

• Нейролептики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• F22 Хронические бредовые расстройства
• F29 Неорганический психоз неуточненный
• F41 Другие тревожные расстройства
• R41.0 Нарушение ориентировки неуточненное
• R45.1 Беспокойство и возбуждение
• R45.6 Физическая агрессивность

Состав и форма выпуска

1 ампула с 2 мл инъекционного раствора содержит сультоприда (гидрохлорида) 200 мг; в коробке 6 шт.

1 делимая таблетка — 400 мг; в коробке 10 блистеров по 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нейролептическое, антипсихотическое, анальгезирующее.

Клиническая фармакология

Оказывает антипсихотический и седативный эффекты. Устраняет раздражительность, агрессивность и возбуждение. Не обладает антидепрессивными свойствами.

Показания препарата Барнетил

Острые и хронические психозы (тревога, нарушение сознания, мания, бред); купирование агрессивности и возбуждения.

Противопоказания

Гиперчувствительность, брадикардия (менее 65 ударов в мин), подозрение на феохромоцитому; гипокалиемия.

Побочные действия препарата Барнетил

При использовании высоких доз в течение длительного времени иногда могут отмечаться: судорожный синдром, заторможенность, сонливость, дискинезии (ранние — спастическая, кривошея, тризм, глазодвигательные нарушения, поздние), экстрапирамидные расстройства, брадикардия, ортостатическая гипотония, гиперпролактинемия, аменорея, галакторея, гинекомастия, импотенция, фригидность, увеличение массы тела, злокачественный нейролептический синдром (гипертермия, бледность, вегетативные расстройства).

Взаимодействие

Несовместим с антиаритмиками Ia класса, с препаратами, приводящими к гипокалиемии, снижающими ЧСС или проводимость, средствами, вызывающими или усиливающими приступы пароксизмальной тахикардии, трициклическими антидепрессантами, алкоголем.

Способ применения и дозы

В/м, при маниакальных состояниях — по 400–1200 мг в сутки в несколько введений в течение 1–2 нед, максимальная суточная доза — 1600 мг.

Внутрь, по 400–1600 мг в сутки, по 1 табл. на прием, при улучшении состояния дозу снижают — до 400–600 мг в сутки (при необходимости лечение продолжают малыми дозами).

Для купирования возбуждения — в/м — 400–800 мг в сутки. Препарат предназначен только для стационарного использования.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают больным с эпилепсией, паркинсонизмом, тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями, почечной недостаточностью, пожилым и новорожденным, беременным, работающим с техникой, транспортными средствами, получающим гипотензивные и угнетающие ЦНС средства. Желательно избегать совместного применения с леводопой, фенотиазинами. Лактирующие женщины на время лечения должны приостановить грудное вскармливание (содержится в молоке в концентрации, в 2 раза превышающей таковую плазмы).

Условия хранения препарата Барнетил

При комнатной температуре. Список Б.

Срок годности препарата Барнетил

2 года