Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Бластолем: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Цисплатин* (Cisplatin*)

 
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий (2)
    • Бластолем     
      конц. для р-ра д/инф. 10 мг; фл. с р-лем, амп. кор. 1; код EAN: 7501559653400; № П N012516/01-2000, 2000-12-20 от Lemery (Мексика); Истек срок 2008-03-12
    • Бластолем     
      конц. для р-ра д/инф. 50 мг; фл. кор. 1; код EAN: 7501559653509; № П N012516/01-2000, 2000-12-20 от Lemery (Мексика); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Бластолем

Blastolem

АТХ:

L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 или 50 мг, в комплекте с растворителем в ампулах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует нити ДНК, нарушает ее спиралевидную структуру, блокирует синтез нуклеиновых кислот и вызывает гибель клетки.

Показания препарата Бластолем

Метастатический рак яичника и яичек, рак мочевого пузыря, шейки матки, легких, головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, недостаточность функции почек, костного мозга, нарушения слуха.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия препарата Бластолем

Нарушение функции почек с повышением уровня креатинина и мочевой кислоты в сыворотке крови, тошнота, рвота, анорексия, снижение слуха (глухота) и нарушение вкуса, периферическая нейропатия, судорожный синдром, миелосупрессия, изменение электролитного баланса (снижение уровня кальция, магния, калия, натрия в сыворотке крови), аллергические и анафилактические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с нефротоксичными препаратами (аминогликозиды и др.)

Способ применения и дозы

В/в 50–120 мг/м поверхности тела каждые 3 нед. При комбинированном лечении дозы могут быть снижены до минимальной — 20 мг/м 1 раз в 3–4 нед. При комбинированном лечении рака яичка с применением винбластина и блеомицина назначают в дозе 15–20 мг/м ежедневно, в течение 5 дней, каждые 3 нед.

Меры предосторожности

До начала лечения для снижения нефротоксичности рекомендуется инфузия 1–2 л 5% декстрозы или физиологического раствора в течение 8–12 ч. На протяжении последующих 24 ч необходимы адекватная гидратация и диурез (маннитол, маннитол с фуросемидом). Во время терапии необходимо контролировать функцию почек, органов слуха, нервной системы.

Условия хранения препарата Бластолем

При температуре ниже 25 °C. Список А.

Срок годности препарата Бластолем

2 года