Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Латинское название препарата Буерлецитин

Buerlecithin

АТХ:

N06BX Психостимуляторы и ноотропы другие

Фармакологические группы

• Другие метаболики
• Общетонизирующие средства и адаптогены

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов
• E78.5 Гиперлипидемия неуточненная
• F70-F79 Умственная отсталость
• G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
• I70 Атеросклероз
• R45.0 Нервозность
• Z54 Период выздоровления

Состав и форма выпуска

100 мл жидкости содержат 9 г соевого лецитина; во флаконах по 250 мл.

Характеристика

Растительный фосфолипидный комплекс, содержащий фосфатидилхолин, фосфатидилэтаноламин, фосфатидилинозит в их естественном соотношении.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - общетонизирующее, стимулирующее клеточный метаболизм, психостимулирующее, общеукрепляющее, гиполипидемическое.

Показания препарата Буерлецитин

Ослабление внимания, снижение работоспособности, стресс, физические и эмоциональные перегрузки, переутомление, нервозность, бессонница, кардиалгия, профилактика атеросклероза, возрастные заболевания, период реабилитации после тяжелых заболеваний или родов, гиперлипидемия.

Способ применения и дозы

Внутрь, ежедневно по 3–6 ст.ложек в течение длительного времени.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при болезнях печени, алкоголизме, эпилепсии, заболеваниях мозга, беременности и в детском возрасте, поскольку содержание этанола в препарате 16,4%.

Условия хранения препарата Буерлецитин

При температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Буерлецитин

3 года