Последняя актуализация описания производителем

03.08.2010

Латинское название препарата Дикарбамин

Dicarbamine

АТХ:

V03AF Препараты, снижающие токсичность цитостатической терапии

Фармакологическая группа

• Стимуляторы гемопоэза

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• D72.8.0* Лейкопения
• Y43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов
• Z51.1 Химиотерапия по поводу новообразования

Состав и форма выпуска

Таблетки	1 табл.
имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты (Витаглутам)	100 мг
(в пересчете на 100% вещество)
вспомогательные вещества: лактоза (сахар молочный); крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); тальк; магния стеарат; кислота стеариновая

в контурной ячейковой упаковке 7 шт.; в пачке картонной 3 упаковки.

Описание лекарственной формы

Таблетки белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические с фаской и риской.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - лейкопоэтическое.

Фармакокинетика

Препарат через 10 мин определяется в плазме крови. С_max достигается через 30 мин и в течение 2 ч снижается. Препарат быстро и равномерно распределяется по внутренним органам. Значительная доля введенного препарата выводится с мочой.

Фармакодинамика

Ускоряет дифференцировку и функциональное созревание нейтрофилов.

Гематопротекторный эффект Дикарбамина при миелосупрессивной химиотерапии обусловлен ускорением созревания предшественников нейтрофильных гранулоцитов на стадии образования специфических гранул. В результате — происходит уменьшение степени и частоты токсической нейтропении III–IV степени. Терапевтический эффект Дикарбамина проявляется при ежедневном приеме в течение 21–28 дней в период между запланированными курсами химиотерапии.

Вызывает уменьшение частоты возникновения лимитирующей лейко- и нейтропении, позволяет проводить лечение в запланированные сроки без снижения доз цитостатиков и риска гематологических осложнений.

Показания препарата Дикарбамин

Гематопротекция у больных, получающих химиотерапию цитотоксическими средствами по поводу злокачественных новообразований.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к Дикарбамину или другим компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности. На время лечения необходимо прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата Дикарбамин

Аллергические реакции: кожная сыпь (редко).

Взаимодействие

Дикарбамин усиливает противоопухолевое действие цитостатиков. Исследовано влияние препарата Дикарбамин на специфическую активность циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином). Исследование, проведенное на мышах, продемонстрировало, что применение Дикарбамина совместно с цитостатиками приводит к повышению и пролонгации противоопухолевого эффекта. Кроме того, Дикарбамин снижает токсический эффект циклофосфамида и его комбинаций с препаратами платины (цисплатином и карбоплатином) при введении Дикарбамина в течение 5 суток до противоопухолевых препаратов и далее в прежнем режиме дозирования, предотвращает развитие глубокой цитопении и ускоряет процессы восстановления кроветворения.

Передозировка

Специфический антидот к Дикарбамину не известен.

Способ применения и дозы

Внутрь. Ежедневно в разовой дозе 100 мг (1 табл.) за 5 дней до начала первого курса химиотерапии и далее — на протяжении всего периода химиотерапии.

Условия хранения препарата Дикарбамин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Дикарбамин

2 года