Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Дурацеф: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Цефадроксил* (Cefadroxil*)

 
  • капсулы (4)
    • Дурацеф™     
      капс. 250 мг; бл. 12 кор. 1; код EAN: 4602505001467; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
    • Дурацеф™     
      капс. 500 мг; бл. 12 кор. 1; код EAN: 4602505001474; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
    • Дурацеф™     
      капс. 250 мг; бл. 6 кор. 2; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
    • Дурацеф™     
      капс. 500 мг; бл. 6 кор. 2; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
  • порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (2)
    • Дурацеф™     
      пор. д/сусп. для приема внутрь 125 мг/5 мл; фл. 60 мл с мерн. ложкой ; код EAN: 4602505000521; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12
    • Дурацеф™     
      пор. д/сусп. для приема внутрь 250 мг/5 мл; фл. 60 мл с мерн. ложкой кор. 1; код EAN: 4602505001252; № П-8-242 N009274, 1997-02-26 от Bristol-Myers Squibb (Италия); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Дурацеф™

Duracef™

АТХ:

J01DB05 Цефадроксил

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит цефадроксила 250 или 500 мг (в виде моногидрата); в блистерной упаковке 6 или 12 шт., в коробке 2 и 1 блистер соответственно.

Порошок во флаконах для приготовления 60 мл суспензии для приема внутрь. Каждые 5 мл приготовленной суспензии содержат цефадроксила 125 или 250 мг (в виде моногидрата).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Подавляет синтез пептидогликана клеточной стенки и вызывает гибель микроорганизма.

Фармакокинетика

Быстро всасывается. После однократного приема 500 и 1000 мг Cmax в сыворотке составляет 16 и 28 мг/мл. Эффективные концентрации определяются на протяжении 12 ч. Более 90% выделяется в неизмененном виде с мочой в течение 24 ч. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в моче.

Фармакодинамика

Активен в отношении бета-гемолитических стрептококков, стафилококков (в т.ч. образующих пенициллиназу), Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Klebsiella spp., H.influenzae, Salmonella spp. и Shigella spp.

Показания препарата Дурацеф™

Инфекции верхних и нижних дыхательных путей, кожи и мягких тканей, мочеполовой системы; остеомиелит, септический артрит.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим бета-лактамам).

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности следует сопоставлять пользу и возможный риск; в период кормления грудью назначают с осторожностью (лучше приостановить грудное вскармливание).

Побочные действия препарата Дурацеф™

Тошнота, рвота, диарея, транзиторная нейтропения, увеличение активности трансаминаз в сыворотке, вагинит, зуд в половых органах, псевдомембранозный колит, аллергические реакции (кожная сыпь, крапивница, сосудистый отек).

Способ применения и дозы

Внутрь (лучше во время еды).

Взрослым при цистите — 1–2 г в день однократно или в 2 приема; другие инфекции мочевых путей — 2 г в день в 2 приема; при инфекциях кожи — 1 г в день однократно или в 2 приема;

при фарингитах и тонзиллитах — 1 г в день однократно или в 2 приема в течение 10 дней; инфекции дыхательных путей — по 500 мг 2 раза в день (в легких случаях) и от 1 до 2 г в день в 2 приема (с интервалом 12 ч) — при тяжелых инфекциях.

Детям — 25–50 мг/кг/сут в 2 приема (с интервалом 12 ч) в течение 10 дней, рекомендуется суспензия для приема внутрь, которую получают добавлением достаточного количества воды к порошку до уровня линии на флаконе. У больных с нарушенной функцией почек начальная доза — 1 г, поддерживающая — 500 мг, кратность приема зависит от величины Cl креатинина: при значениях его 0–10 мл/мин — каждые 36 ч, 10–25 мл/мин — 24 ч, 25–50 мл/мин — 12 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью используют при нарушениях функции почек, колитах в анамнезе.

Особые указания

Растворенный порошок может храниться в течение 7 дней при комнатной температуре и 14 дней — в холодильнике.

Условия хранения препарата Дурацеф™

При температуре 15–30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Дурацеф™

3 года