Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Глимидстада: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Глибенкламид* (Glibenclamide*)

 
  • таблетки (4)
    • Глимидстада     
      табл. 1.75 мг; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 3; код EAN: 4011548002261; № П N014128/01-2002, 2002-06-20 от Stada Arzneimittel AG (Германия); Истек срок 2008-03-12
    • Глимидстада     
      табл. 3.5 мг; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 3; код EAN: 4011548002285; № П N014128/01-2002, 2002-06-20 от Stada Arzneimittel AG (Германия); Истек срок 2008-03-12
    • Глимидстада     
      табл. 1.75 мг; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 12; код EAN: 4011548002278; № П N014128/01-2002, 2002-06-20 от Stada Arzneimittel AG (Германия); Истек срок 2008-03-12
    • Глимидстада     
      табл. 3.5 мг; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 12; код EAN: 4011548002292; № П N014128/01-2002, 2002-06-20 от Stada Arzneimittel AG (Германия); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

19.07.2004

Латинское название препарата Глимидстада

Glimidstada

АТХ:

A10BB01 Глибенкламид

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
глибенкламид1,75 мг
 3,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; маисовый крахмал; повидон; магния стеарат 

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 3 или 12 упаковок.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипогликемическое, гипохолестеринемическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, до еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости. Препарат необходимо принимать в одно и то же время суток. Лечение должно проходить при одновременном соблюдении рекомендованной диеты. Доза устанавливается врачом и зависит от уровня сахара в крови. Начальная доза — 1,75 мг/сут назначается с осторожностью. При недостаточной компенсации углеводного обмена дозу постепенно увеличивают с интервалами от нескольких дней до 1 нед до достижения необходимого терапевтического эффекта. Поддерживающая доза — 10,5 мг/сут (не более).

Суточную дозу до 7 мг принимают перед завтраком, а при суточной дозе 10,5 мг — 7,5 мг принимают перед завтраком, 3,5 мг — перед ужином.

При пропуске приема препарата не следует принимать дополнительно таблетки в следующий прием.

Длительность применения устанавливается лечащим врачом.

Рекомендуется регулярно проводить контроль уровня сахара в крови.

Нельзя самостоятельно прерывать лечение или изменять дозировку препарата и диету. Если вследствие развития побочного действия требуется прервать терапию, немедленно обратитесь к лечащему врачу.

Перевод с другого противодиабетического средства на препарат Глимидстада проводят осторожно, начиная с 1,75 мг/сут.

В связи с опасностью развития гипогликемии у пожилых, ослабленных пациентов, а также у больных с нарушением функции печени и почек начальную и поддерживающую дозу уменьшают.

Условия хранения препарата Глимидстада

При температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Глимидстада

5 лет