Последняя актуализация описания производителем

31.07.2002

Латинское название препарата Грофибрат

Grofibrate

АТХ:

C10AB05 Фенофибрат

Фармакологическая группа

• Фибраты

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• E78.0 Чистая гиперхолестеринемия
• E78.1 Чистая гиперглицеридемия

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит фенофибрата 100 мг; в блистере 10 шт., в коробке 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гипохолестеринемическое, антиагрегационное.

Тормозит синтез холестерина и триглицеридов в печени, нормализует концентрацию липидов в сыворотке, увеличивает выведение мочевой кислоты, понижает агрегацию тромбоцитов.

Фармакокинетика

Достаточно полно абсорбируется при приеме внутрь. Т_1/2 — 7 ч.

Показания препарата Грофибрат

Гиперхолестеринемия, гипертриглицеридемия.

Противопоказания

Тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность, желчно- или почечнокаменная болезнь, гипертрофический цирроз печени, беременность, кормление грудью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата Грофибрат

Расстройства ЖКТ (тошнота, рвота), головокружение, головная боль, аллергические реакции.

Взаимодействие

Несовместим с пероральными контрацептивами. Усиливает антикоагулянтный эффект кумаринов, гепатотоксичность ингибиторов МАО и малеата пергексилина.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время еды, взрослым — по 1 капс. 3 раза в сутки. При концентрации холестерина более 4 г/л начальная доза — 400 мг/сут, после стабилизации концентрации холестерина поддерживающая доза — 200 мг/сут в течение 3 мес.

Условия хранения препарата Грофибрат

В прохладном, защищенном от света месте. Список Б.

Срок годности препарата Грофибрат

3 года