Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Интегрилин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Эптифибатид* (Eptifibatide*)

 
  • раствор для внутривенного введения (3)
    • Интегрилин     
      р-р для в/в введ. 2 мг/мл; фл. стекл. 10 мл кор. картон. 1; код EAN: 4602210001103; № П N013344/01-2001, 2001-09-06 от Schering-Plough Labo (Бельгия); Истек срок 2007-05-18
    • Интегрилин     
      р-р для в/в введ. 0.75 мг/мл; фл. стекл. 100 мл кор. картон. 1; код EAN: 4602210001110; № П N013344/01-2001, 2001-09-06 от Schering-Plough Labo (Бельгия); Истек срок 2007-05-18
    • Интегрилин   
      р-р для в/в введ. 0.75 мг/мл; фл. 100 мл с держат. д/фл. кор. картон. 1; № П N013344/01, 2008-04-22 от ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия); производитель: Sicor Pharmaceuticals Inc. (США)

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Латинское название препарата Интегрилин

Integrilin

АТХ:

B01AC Ингибиторы агрегации тромбоцитов (исключая гепарин)

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций или инфузий содержит эптифибатида 2 или 0,75 мг соответственно; во флаконах по 10 или 100 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антиагрегационное.

Предупреждает связывание фибриногена, фактора Виллебранда и др. адгезивных лигандов с гликопротеиновыми IIb/IIIa рецепторами тромбоцитов.

Показания препарата Интегрилин

Острый коронарный синдром: нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда без зубца Q (профилактика летального исхода и повторного инфаркта миокарда); проведение чрескожной транслюминальной коронарной ангиопластики — ЧТКА (предотвращение тромботической окклюзии пораженной артерии и острых ишемических осложнений — смерть, инфаркт миокарда).

Противопоказания

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата; геморрагический диатез в анамнезе или выраженные патологические кровотечения в предшествующие 30 дней, выраженная артериальная гипертензия (сАД выше 200 мм.рт.ст. или дАД выше 110 мм.рт.ст.) на фоне антигипертензивной терапии; большие хирургические вмешательства в течение предыдущих 6 нед, инсульт в предыдущие 30 дней или геморрагический инсульт (в анамнезе), текущее или запланированное применение др. ингибитора рецепторов IIb/IIIa для парентерального введения, зависимость от гемодиализа в связи с почечной недостаточностью.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Побочные действия препарата Интегрилин

Наиболее часто — малые кровотечения (макрогематурия, гематемезис), реже — большие кровотечения, включая угрожающие жизни (желудочно-кишечные и легочные кровотечения). В редких случаях — тромбоцитопения.

Способ применения и дозы

Применяется как правило совместно с аспирином и гепарином.

Острый коронарный синдром. В/в болюсно 180 мкг/кг, затем в виде непрерывной инфузии по 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2–4 мг/дл) продолжительностью до 72 ч (или до выписки из стационара, если она происходит раньше). В случае проведения больному ЧТКА по неотложным показаниям инфузию следует продолжать еще в течение 18–24 ч после вмешательства (максимальная общая продолжительность терапии — 96 ч).

ЧТКА. Перед началом манипуляции в/в болюсно 180 мкг/кг затем в виде непрерывной инфузии по 2 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки ниже 2 мг/дл) или 1 мкг/кг/мин (при уровне креатинина сыворотки 2–4 мг/дл), через 10 мин вводят еще 180 мкг/кг в виде болюса. Инфузию продолжают в течение 18–24 ч или до момента выписки больного из стационара если она происходит раньше, но не менее 12 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при повышенном риске кровотечений, в т.ч. в пожилом возрасте и при низкой массе тела. Необходим постоянный контроль за участками возможного кровотечения, в т.ч. местом введения катетера, артериальной, венозной или иной пункции (риск кровотечения максимален в местах артериального доступа при проведении ЧТКА). При необходимости проведения экстренного или планового хирургического вмешательства инфузию препарата прекращают. Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Условия хранения препарата Интегрилин

(в оригинальной упаковке).

Срок годности препарата Интегрилин

3 года