Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Кефадим™

Kefadim

АТХ:

J01DD02 Цефтазидим

Фармакологическая группа

• Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)
• A41.9 Септицемия неуточненная
• G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
• J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
• K65 Перитонит
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• M00-M03 Инфекционные артропатии
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M86 Остеомиелит
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
• N70-N77 Воспалительные болезни женских тазовых органов

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефтазидима 500 или 1000 мг.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное.

Ингибирует синтез пептидогликанов оболочки бактериальных клеток.

Фармакодинамика

Активен в отношении широкого спектра грамотрицательных организмов, включая штаммы, устойчивые к гентамицину и другим аминогликозидам, а также в отношении грамположительных микроорганизмов.

Показания препарата Кефадим™

Инфекции ЦНС, интраабдоминальные (включая перитонит), нижних дыхательных и мочеполовых путей (в т.ч. гинекологические), кожи, костей и суставов; бактериальная септицемия.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно только в случае крайней необходимости.

Побочные действия препарата Кефадим™

Боли в животе, тошнота, рвота, диарея, головная боль, головокружение, парестезии, эозинофилия, повышение активности печеночных ферментов, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, лимфоцитоз, кандидоз, аллергические реакции (зуд, сыпь, лихорадка), флебит и воспаление в месте инъекции.

Взаимодействие

Увеличивает нефротоксичность аминогликозидов и петлевых диуретиков (фуросемид).

Способ применения и дозы

В/в или в/м — 500–1000 мг каждые 8 или 12 ч;

при инфекции мочевых путей — обычная доза — 1000 мг в/м или в/в каждые 8–12 ч,

при пневмонии, инфекциях кожи, менингите, гинекологических и интраабдоминальных инфекциях — 2000 мг каждые 8 ч.

Новорожденным (до 4 нед) в/в — 30 мг/кг каждые 12 ч, младенцам и детям (от 1 мес до 12 лет) в/в — 30–50 мг/кг каждые 8 ч. Максимальная суточная доза — до 6 г.

У пациентов с нарушением функции почек режим дозирования корректируют с учетом Cl креатинина. Пациентам, которым проводят диализ, назначают 1000 мг до и после процедуры.

Условия хранения препарата Кефадим™

В защищенном от света месте, при температуре 15–30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Кефадим™

2 года