Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Хиберикс: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae

 
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения (5)
    • Хиберикс     
      лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ.; фл. стекл. с р-лем, шпр., игл. кор. 1; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
    • Хиберикс     
      лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ.; фл. стекл. с р-лем, фл. кор. 100; код EAN: 4607008130492; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
    • Хиберикс     
      лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ.; фл. стекл. кор. 50; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
    • Хиберикс     
      лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ.; фл. стекл. с р-лем, фл. кор. 1; код EAN: 4607008131581; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
    • Хиберикс   
      лиоф. д/р-ра для в/м и п/к введ.; фл. стекл. с р-лем, фл. уп. контурн. яч. 1пач. картон. 1; № П N015829/01, 2009-05-18 от GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)

Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Латинское название препарата Хиберикс

Hiberix

АТХ:

J07AG01 Hemophilus influenza B антиген очищенный конъюгированный

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения1 доза
очищенный капсульный полисахарид, выделенный из штаммаHaemophilus influenzae типа b 20,752, конъюгированного с приблизительно 30 мкг столбнячного анатоксина10 мкг
вспомогательные вещества: 
лактоза в качестве стабилизатора10,08 мг
растворитель (0,9% раствор натрия хлорида для инъекций)0,5 мл

во флаконах стеклянных по 1 дозе вакцины, в комплекте с растворителем во флаконах стеклянных по 0,5 мл; в коробке картонной 1 комплект или в комплекте с растворителем в шприце с 1 или 2 иглами в блистере; в коробке картонной 1 блистер; или во флаконах стеклянных по 1 дозе вакцины; в коробке картонной 100 флаконов; растворитель в отдельной коробке: в ампулах по 0,5 мл, в блистере 25 ампул; в коробке картонной 4 блистера; или во флаконах стеклянных по 10 доз вакцины; в коробке картонной 50 флаконов; растворитель в отдельной коробке: во флаконах стеклянных по 5 мл; в коробке картонной 50 флаконов.

Хиберикс отвечает требованиям ВОЗ по производству биологических препаратов и к конъюгированным вакцинам Hib.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Способ применения и дозы

В/м илип/к (пациентам с тромбоцитопенией и другими нарушениями свертывающей системы крови).

6 нед —6 мес: при начале вакцинации до 6-месячного возраста курс состоит из 3 прививок с интервалами 1 мес (2, 3, 4 или 3, 4, 5 мес жизни ребенка) или 1,5 мес (3; 4,5; 6 мес) или 2 мес между дозами (2, 4 и 6 мес). Схема вакцинации в разных странах может варьировать; в Российской Федерации начало вакцинации против гемофильной b инфекции предусмотрено с 3-месячного возраста. Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни.

Прививку рекомендуется проводить одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии и столбняка. В связи с этим, в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации, предпочтительна схема 3; 4,5; 6 мес с ревакцинацией в возрасте 18 мес.

6–12 мес: при начале вакцинации после 6-месячного возраста курс состоит из 2 прививок с интервалом 1 мес. Ревакцинацию проводят однократно на втором году жизни. Например, вакцинация в 6 и 7 мес жизни ребенка и ревакцинация в 18 мес жизни ребенка. Вакцина может вводиться одновременно с вакцинацией против полиомиелита, коклюша, дифтерии, столбняка, кори, паротита и краснухи.

1 год−5 лет: при начале вакцинации после 1 года вакцину вводят однократно.

Растворитель перед использованием следует осмотреть на предмет наличия посторонних частиц и физических свойств раствора. При наличии посторонних частиц или изменении внешнего вида раствора его не следует использовать.

Непосредственно перед применением во флакон с вакциной вносят прилагаемый растворитель из расчета 0,5 мл на 1 дозу. Флакон хорошо встряхивают до полного растворения содержимого. Лиофилизат обычно растворяется в течение не более 1 мин. Растворенный препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость. Если он выглядит иначе, а также при наличии посторонних частиц вакцину не используют. Для введения препарата должна быть использована новая игла. При использовании вакцины в мультидозовой упаковке для забора препарата каждый раз должны быть использованы новые стерильные шприц и игла. Препарат должен извлекаться из флакона при строгом соблюдении правил асептики для предотвращения контаминации содержимого. Препарат из вскрытого флакона следует использовать в течение рабочего дня.

Условия хранения препарата Хиберикс

Вакцина с растворителем в упаковке — не замораживать, вакцина без растворителя — замораживание допускается, растворитель, упакованный отдельно хранить и транспортировать при температуре 2–25 °C, не замораживать.

Срок годности препарата Хиберикс

Вакцина  — 3 года, растворитель  — 5 лет.

Цены в аптеках Москвы

Хиберикс (минимальная цена)415,00 руб.
Заказать

Дата актуализации цен

04.06.2011