Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители


Хуматроп: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Соматропин* (Somatropin*)
Рекомендуются более актуальные описания:


 
  • лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (3)
    • Хуматроп™     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 4 МЕ; фл. с р-лем ; код EAN: 4602103000015; № П-8-242 N007735, 1996-08-16 от Eli Lilly (Франция); Истек срок 2001-09-05
    • Хуматроп™     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 18 МЕ/мл; картр. 3 мл с р-лем, шпр. ; код EAN: 4602103001005; № П-8-242 N009942, 1998-01-05 от Eli Lilly (Франция); Истек срок 2003-10-07
    • Хуматроп™     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 36 МЕ/мл; картр. 3 мл с р-лем, шпр. ; код EAN: 4602103001012; № П-8-242 N009942, 1998-01-05 от Eli Lilly (Франция); Истек срок 2003-10-07
  • лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (2)
    • Хуматроп™   
      лиоф. д/р-ра для п/к введ. 12 мг; картр. 3 мл с р-лем, шпр. уп. контурн. яч. 1; код EAN: 4602103001753; № П N015141/01-2003, 2009-08-11 от Lilly France (Франция)
    • Хуматроп™   
      лиоф. д/р-ра для п/к введ. 6 мг; картр. 3 мл с р-лем, шпр. уп. контурн. яч. 1; код EAN: 4602103001746; № П N015141/01-2003, 2009-08-11 от Lilly France (Франция)

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Латинское название препарата Хуматроп™

Humatrope

АТХ:

H01AC01 Соматропин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Лиофилизированный порошок для приготовления инъекционного раствора во флаконах по 4 МЕ, в комплекте с растворителем во флаконах по 2 мл или в картриджах для шприц-ручек Humatropen II по 18 и 36 МЕ/мл, в комплекте с растворителем.

Характеристика

Биосинтетический рекомбинантный гормон роста человека, полипептидная цепь включает 191 аминокислотный остаток (в последовательности, идентичной человеческому гормону роста).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анаболическое, гипергликемическое.

Стимулирует рост скелета, увеличивает число и размер мышечных клеток, мобилизует жиры, задерживает натрий, калий, фосфор.

Показания препарата Хуматроп™

Нарушение роста при недостаточности гормона роста, синдром Тернера.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к м-крезолу или глицерину), закрытые эпифизы, активный опухолевый процесс, проведение противоопухолевой терапии, признаки роста опухоли, острый период внутричерепной травмы.

Побочные действия препарата Хуматроп™

Гипергликемия, снижение толерантности к глюкозе, транзиторный отечный синдром, симптомы гипотиреоза.

Взаимодействие

Глюкокортикоиды ослабляют эффект.

Способ применения и дозы

В/м, п/к. Доза и интервалы введения подбираются индивидуально (до 0,48 МЕ/кг в неделю). При дефиците гормона роста — до 0,48 МЕ/кг в неделю, при синдроме Тернера — 0,8–0,9 МЕ/кг, что эквивалентно 24–28 МЕ/м поверхности тела в неделю. Недельная доза делится на 6–7 инъекций и вводится на ночь. При проведении длительной терапии необходимо контролировать концентрацию в крови глюкозы и тиреоидных гормонов.

Условия хранения препарата Хуматроп™

Приготовленный раствор сохраняет стабильность 21 день при температуре 2–8 °C. Не замораживать.

Срок годности препарата Хуматроп™

2 года