Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Лайкоцин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Капреомицин* (Capreomycin*)

 
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (5)
    • Лайкоцин     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. пач. картон. 1; код EAN: 8901114330309; № ЛС-000889, 2005-11-11 от Lyka Labs (Индия)
    • Лайкоцин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. кор. 50; № ЛС-000889, 2005-11-11 от Lyka Labs (Индия)
    • Лайкоцин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. кор. 100; № ЛС-000889, 2005-11-11 от Lyka Labs (Индия)
    • Лайкоцин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. кор. 500; № ЛС-000889, 2005-11-11 от Lyka Labs (Индия)
    • Лайкоцин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. кор. 1000; № ЛС-000889, 2005-11-11 от Lyka Labs (Индия)

Последняя актуализация описания производителем

08.09.2010

Латинское название препарата Лайкоцин

Lycocin

АТХ:

J04AB30 Капреомицин

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
капреомицина сульфат1 г

во флаконе; в пачке картонной 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бактериостатическое.

Способ применения и дозы

В/в, в/м.

Капреомицин для инъекций может применяться в/м или в/в при следующем разведении: содержимое флакона (1 г) растворяют в 2 мл 0,9% хлорида натрия для инъекций или стерильной воды для инъекций. Следует подождать 2–3 мин, пока содержимое флакона окончательно растворится.

Для в/в инфузии растворенный капреомицин для инъекций должен быть разведен в 100 мл 0,9% раствора хлорида натрия для инъекций и введен в течение 60 мин.

Разведенный капреомицин для в/м  инъекций вводят путем глубокой инъекции, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.

Для введения дозы 1 г необходимо использовать все содержимое флакона. Для введения дозы меньше 1 г можно воспользоваться данными таблицы разведений.

Таблица 1

Таблица разведений

Количество растворителя, добавляемое во флакон, емкостью 10 мл, содержащий дозу 1 г, млОбъем раствора капреомицина для инъекций, млКонцентрация* раствора (прибл.), мг*/мл
2,152,85350
2,633,33300
3,34250
4,35200

*Эквивалент активности капреомицина.

Раствор может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности. После разведения все растворы капреомицина для инъекций можно хранить в холодильнике не более 24 ч. Капреомицин всегда назначается в сочетании с хотя бы еще одним противотуберкулезным препаратом, к которому чувствителен тот штамм туберкулезных бацилл, который имеется у данного больного.

Обычная доза составляет 1 г в сутки (не превышать 20 мг/кг/сут). Она вводится в/м или в/в на протяжении 60–120 дней, а затем по 1 г любым из двух перечисленных способов 2–3 раза в неделю.

Примечание. Лечение туберкулеза нужно продолжать в течение 12–24 мес. Если нет возможности вводить лекарства для инъекций, то при выписке пациента из больницы их следует заменить на препараты для приема внутрь.

Больным со сниженной функцией почек следует уменьшать дозу, учитывая Cl креатинина, в соответствии с инструкциями, приведенными в табл. 2. Эти дозировки подобраны так, чтобы достичь среднего равновесного уровня капреомицина — 10 мг/л.

Таблица 2

Расчет дозировок для достижения средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке 10 мг/л (в зависимости от Cl креатинина)

Cl креатинина, мл/минCl капреомицина, л/кг/час·10Время полужизни, чДоза для указанных дозировочных интервалов, мг/кг
24 ч48 ч72 ч
00,5455,51,292,583,87
101,0129,42,434,877,30
201,4920,03,587,1610,7
301,9715,14,729,4514,2
402,4512,25,8711,7-
502,9210,27,0114,0-
603,408,88,16--
804,356,810,4--
1005,315,612,7--
1105,785,213,9--

Обычная дозировка для больных с нормальной функцией почек, составляющая 1000 мг в сутки и не превышающая 20 мг/кг/сут, вводится в течение 60–120 дней, а затем вводится по 1000 мг 2 или 3 раза в неделю.

Производитель

Lyka Labs LTD.

Условия хранения препарата Лайкоцин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Лайкоцин

3 года