Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Лейкомакс: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Молграмоcтим* (Molgramostim*)

 
  • порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций (6)
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 150 мкг; фл. с р-лем, амп. кор. 1; код EAN: 7680515289003; № П-8-242 N008991, 1999-06-01 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2008-03-12
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 50 мкг; фл. ; № П-8-242 N009027, 1996-12-18 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 1999-09-27
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 300 мкг; фл. ; код EAN: 7680515289010; № П-8-242 N008991, 1999-06-01 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2008-03-12
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 400 мкг; фл. с р-лем, амп. кор. 1; код EAN: 7680515289027; № П-8-242 N008991, 1999-06-01 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2008-03-12
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 700 мкг; фл. ; № П-8-242 N008991, 1999-06-01 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2008-03-12
    • Лейкомакс     
      пор. лиофилизир. д/р-ра д/ин. 1500 мкг; фл. ; № П-8-242 N008991, 1999-06-01 от Schering-Plough (США); производитель: Novartis Pharma (Швейцария); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Лейкомакс

Leucomax

АТХ:

L03AA03 Молграмостим

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит молграмостима 50, 150, 300 или 400 мкг.

Характеристика

Рекомбинантный человеческий гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - лейкопоэтическое.

Регулирует гемопоэз и активирует созревание (пролиферацию и дифференцировку клеток-предшественников) миелоидных и лимфоидных клеток (гранулоцитов, моноцитов/макрофагов, T-лимфоцитов).

Фармакодинамика

Способен усиливать экспрессию антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости на моноцитах человека и увеличивать продукцию антител; оказывает выраженное влияние на функциональную активность зрелых нейтрофилов, включая усиление фагоцитоза бактерий, повышение цитотоксичности в отношении злокачественных клеток и активирование процессов окислительного метаболизма в нейтрофилах.

Клиническая фармакология

При однократном введении действие развивалось через 1–4 ч; максимум достигался в пределах от 6 до 18 ч.

Показания препарата Лейкомакс

Лейкопения, в т.ч. при противоопухолевой терапии, инфекциях (включая ВИЧ, цитомегаловирусный ретинит у больных СПИДом при лечении ганцикловиром), миелодиспластические синдромы, апластическая анемия, трансплантация костного мозга (для ускорения восстановления миелопоэза).

Противопоказания

Гиперчувствительность, миелоидные лейкозы.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия препарата Лейкомакс

Анорексия, тошнота, рвота, диарея, боли в животе, стоматит, судороги, миалгии, астения, головные боли, головокружение, парезы, спутанность сознания, повышение внутричерепного давления, нарушения мозгового кровообращения, артериальная гипотония, обмороки, нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность, отек легких, повышенная капиллярная проницаемость, экссудативный перикардит, экссудативный плеврит, одышка, бронхоспазм, отеки, лихорадка, боли в костях, неспецифические боли в области грудной клетки, повышенное потоотделение, снижение числа тромбоцитов, гемоглобина и уровня альбумина сыворотки крови, сыпь, зуд, ангионевротический отек, анафилактический шок, болезненность в месте введения.

Способ применения и дозы

В/в или п/к — от 1 до 10 мкг/кг в день. Максимальная суточная доза — 10 мкг/кг. Раствор готовят непосредственно перед введением путем растворения порошка в апирогенной или стерильной воде.

Меры предосторожности

Следует постоянно контролировать кровь (лейкоциты, лейкоцитарная формула, тромбоциты, гематокрит, концентрация альбумина и др.). Если развиваются выраженные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок, ангионевротический отек, бронхоспазм), экссудативный плеврит, экссудативный перикардит, лечение прекращают. С осторожностью назначают больным с заболеваниями легких или с аутоиммунной патологией в анамнезе.

Условия хранения препарата Лейкомакс

В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Список Б.

Срок годности препарата Лейкомакс

2 года