Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Латинское название препарата Мандол™

Mandol

АТХ:

J01DC03 Цефамандол

Фармакологическая группа

• Цефалоспорины

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• A41.9 Септицемия неуточненная
• J18 Пневмония без уточнения возбудителя
• J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
• K65 Перитонит
• L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
• M00-M03 Инфекционные артропатии
• M60.0 Инфекционные миозиты
• M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
• M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
• M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
• M71.1 Другие инфекционные бурситы
• M86 Остеомиелит
• N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефамандола нафата 0,5, 1 или 2 г; в коробке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра.

Ингибирует синтез пептидогликана клеточной стенки бактерий.

Показания препарата Мандол™

Инфекции нижних дыхательных путей (в т.ч. пневмония), мочевыводящего тракта, кожи, костей и суставов, перитонит, септицемия, предоперационная профилактика инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность; ранний детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Назначают с осторожностью.

Побочные действия препарата Мандол™

Тошнота, рвота, холестатическая желтуха, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, повышение в сыворотке крови азота, мочевины, креатинина, активности печеночных трансаминаз; аллергические реакции (анафилаксия, сыпь, крапивница, эозинофилия, лихорадка); боль и тромбофлебит в месте введения.

Взаимодействие

Увеличивает риск проявлений нефротоксичности аминогликозидов. Пробенецид замедляет выведение. Пролонгирует эффект алкоголя, т.к. ингибирует ацетальдегидрогеназу (экспериментальные данные).

Способ применения и дозы

В/м, в/в (для в/в введения — 1 г растворяют в 10 мл растворителя). Взрослым — 0,5–2 г каждые 4–8 ч. При кожных инфекциях и пневмонии без осложнений — 0,5 г каждые 6 ч; при инфекциях мочевыводящих путей без осложнений — 0,5 г каждые 8 ч, при тяжелых инфекциях мочевыводящих путей — 1 г каждые 8 ч.

Детям — 50–150 мг/кг/сут с интервалами между введениями 4–8 ч. Для профилактики послеоперационной инфекции (за 30–60 мин до операции) — 1–2 г (взрослым) или 50–100 мг/кг (детям после 3-х мес). После операции — те же дозы в течение 1–2 дней. Пациентам с нарушенной функцией почек режим дозирования устанавливают с учетом значений Cl креатинина (доза снижается).

Условия хранения препарата Мандол™

При температуре ниже 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Мандол™

3 года Приготовленный раствор - 24 ч при температуре 20 °C, в холодильнике - 96 ч.