Календарь

Опрос

Оценка разделов

Митоксантрон АВД: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Митоксантрон* (Mitoxantrone*)

концентрат для приготовления раствора для инфузий (8)
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 5 мл кор. 1; код EAN: 4019338000978; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 5 мл кор. 5; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 10 мл кор. 1; код EAN: 4019338000954; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 10 мл кор. 5; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 12.5 мл кор. 1; код EAN: 4019338000961; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 15 мл кор. 1; код EAN: 4019338000992; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 15 мл кор. 5; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12
- Митоксантрон АВД
  конц. для р-ра д/инф. 2 мг/мл; фл. 12.5 мл кор. 5; № П-8-242 N007171, 1996-04-01 от AWD.pharma (Германия); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Латинское название препарата Митоксантрон АВД

Mitoxantron AWD

АТХ:

L01DB07 Митоксантрон

Фармакологическая группа

Другие противоопухолевые средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.

1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Ингибирует синтез РНК и ДНК, тормозит процесс митоза.

Фармакокинетика

После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

Показания препарата Митоксантрон АВД

Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Побочные действия препарата Митоксантрон АВД

Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Взаимодействие

Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Передозировка

Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Способ применения и дозы

В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костно-мозгового кроветворения.

Меры предосторожности

Необходимо систематически контролировать картину периферической крови. Следует соблюдать осторожность при лечении больных с поражениями костного мозга, лейкопенией, панцитопенией, при тяжело протекающих сопутствующих заболеваниях.

Особые указания

Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

Условия хранения препарата Митоксантрон АВД

При температуре не выше 20 °C (не замораживать). Список А.

Срок годности препарата Митоксантрон АВД

2 года