Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Нарамиг: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Наратриптан* (Naratriptan*)

 
  • таблетки, покрытые оболочкой (3)
    • Нарамиг     
      табл. п.о. 2.5 мг; бл. 2 кор. 1; код EAN: 5034642013918; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)
    • Нарамиг     
      табл. п.о. 2.5 мг; бл. 4 кор. 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)
    • Нарамиг     
      табл. п.о. 2.5 мг; бл. 6 кор. 1; № П N015862/01, 2009-07-15 от Glaxo Wellcome (Великобритания); производитель: Glaxo Operations UK (Великобритания)

Последняя актуализация описания производителем

30.07.2004

Латинское название препарата Нарамиг

Naramig

АТХ:

N02CC02 Наратриптан

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой1 табл.
наратриптана гидрохлорид2,5 мг

в блистере 2, 4 или 6 шт.; в коробке 1 блистер.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противомигренозное.

Селективно возбуждает 5-гидрокситриптаминовые (5-HT1B/1D) рецепторы, вызывает сужение внутричерепных сосудов.

Фармакокинетика

Быстро всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 2–3 ч и составляет после приема 2,5 мг около 8,3 нг/мл у женщин и 5,4 нг/мл у мужчин. Биодоступность — 74% у женщин и 63% у мужчин. Объем распределения — 170 л. Связывание с белками плазмы низкое (29%). Проходит гистогематические барьеры, в т.ч. ГЭБ и определяется в тканях. T1/2 в среднем — 6 ч. Средний Cl после в/в введения — 470 мл/мин у мужчин и 380 мл/мин у женщин. Почечный Cl одинаков у мужчин и женщин (220 мл/мин). Выводится преимущественно с мочой, 50% дозы — в неизмененном виде, 30% — в виде неактивных метаболитов.

Показания препарата Нарамиг

Мигрень с аурой и без нее (купирование приступов).

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к сульфаниламидам), инфаркт миокарда, ИБС, заболевания периферических сосудов, инсульт, нарушение мозгового кровообращения, неконтролируемая артериальная гипертензия, выраженное нарушение функции печени и почек, гемиплегическая, базилярная или офтальмоплегическая форма мигрени, одновременное назначение др. агонистов 5-HT1-рецепторов; пожилой (старше 65 лет) и детский или юношеский (до 18 лет) возраст, беременность, кормление грудью (необходимо прекратить).

Побочные действия препарата Нарамиг

Боль, ощущение покалывания, жара, тяжести, сдавления или сжатия, тошнота, рвота.

Взаимодействие

Несовместим с препаратами, содержащими эрготамин и его производные.

Способ применения и дозы

Внутрь (только при приступе). Взрослым (в возрасте 18–65 лет) рекомендуемая разовая доза — 2,5 мг. Если после первоначального уменьшения симптомы появляются вновь, может быть назначена (с интервалом не менее 4 ч) вторая доза; суточная доза не должна превышать 5 мг, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью — 2,5 мг.

Условия хранения препарата Нарамиг

При температуре не выше 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Нарамиг

3 года