Нацеф: инструкция, применение, цена
Действующее вещество
Цефазолин* (Cefazolin*)порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (15)
- Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. ; код EAN: 4603953000347; № Р N000882/01-2001, 2001-12-06 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия); Истек срок 2007-09-12 - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. ; код EAN: 4603953000330; № Р N000882/01-2001, 2001-12-06 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия); Истек срок 2007-09-12 - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. пач. картон. 1; код EAN: 4603953000354; № Р N000882/01-2001, 2001-12-06 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия); Истек срок 2007-09-12 - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. кор. 50; код EAN: 4603953000392; № Р N000882/01-2001, 2001-12-06 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия); Истек срок 2007-09-12 - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. кор. 50; код EAN: 4603953000408; № Р N000882/01-2001, 2001-12-06 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия); Истек срок 2007-09-12 - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. пач. картон. 1; код EAN: 4603953000712; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. пач. картон. 1; код EAN: 4603953000705; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. пач. картон. 1; код EAN: 4603953001672; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. уп. контурн. яч. 1пач. картон. 1; код EAN: 4603953001689; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4603953001696; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0.5 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4603953001702; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. пач. картон. 1; код EAN: 4603953001719; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. уп. контурн. яч. 1пач. картон. 1; код EAN: 4603953001726; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4603953001733; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия) - Нацеф
пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г; фл. с р-лем (вода д/ин.), амп. уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4603953001740; № Р N000882/01, 2007-04-17 от АБОЛмед (Россия); производитель: Аболмед ООО [г.Москва] (Россия)
Последняя актуализация описания производителем
20.07.2002
Латинское название препарата Нацеф
Nacef
АТХ:
J01DB04 ЦефазолинФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- A40 Стрептококковая септицемия
- A41.9 Септицемия неуточненная
- A46 Рожа
- A53.9 Сифилис неуточненный
- A54 Гонококковая инфекция
- H60 Наружный отит
- H66 Гнойный и неуточненный средний отит
- I33 Острый и подострый эндокардит
- J01 Острый синусит
- J02 Острый фарингит
- J03 Острый тонзиллит [ангина]
- J04 Острый ларингит и трахеит
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей
- J32 Хронический синусит
- J39 Другие болезни верхних дыхательных путей
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- J40-J47 Хронические болезни нижних дыхательных путей
- J42 Хронический бронхит неуточненный
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки
- L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
- L03 Флегмона
- L08.0 Пиодермия
- M00-M03 Инфекционные артропатии
- M60.0 Инфекционные миозиты
- M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
- M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты
- M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
- M71.1 Другие инфекционные бурситы
- M86 Остеомиелит
- N03 Хронический нефритический синдром
- N05 Нефритический синдром неуточненный
- N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
- N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
- N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N61 Воспалительные болезни молочной железы
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- N74.2 Воспалительные болезни женских тазовых органов, вызванные сифилисом (A51.4+, A52.7+)
- N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов (A54.2+)
- R78.8.0* Бактериемия
- T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T81.4 Инфекция, связанная с процедурой, не классифицированная в других рубриках
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска
1 флакон вместимостью 10 мл с порошком для приготовления инъекционного раствора для внутривенного и внутримышечного введения содержит цефазолина (в виде натриевой соли) 0,5 г; без коробки или в коробке 50 флаконов, или 1 г; без коробки или в коробке 1 и 50 флаконов.
Характеристика
Цефалоспориновый антибиотик I поколения
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, бактерицидное.
Ингибирует синтез пептидогликана клеточных стенок чувствительных микроорганизмов. Активен в отношении грамположительных кокков (стрептококки, пневмококки, метициллин-чувствительные стафилококки), а также некоторых анаэробов (клостридии), трепонем, лептоспир, возбудителей сибирской язвы и дифтерии.
Показания препарата Нацеф
Инфекции дыхательных путей, мочеполовой системы (в т.ч. сифилис и гонорея), кожи и мягких тканей, костей и суставов; сепсис, перитонит, эндокардит; инфекции желчевыводящих путей, средний отит, мастит.
Профилактика и лечение послеоперационных инфекционных осложнений при протезировании суставов, внутренней фиксации перелома костей, в нейрохирургии, офтальмохирургии, при трансвагинальной резекции матки, холецистэктомии, при ампутации ишемизированной конечности.
Противопоказания
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. цефалоспоринам, пенициллинам, карбапенемам, период новорожденности.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано в I триместре беременности. При грудном вскармливании применяется с осторожностью.
Побочные действия препарата Нацеф
Диспептические явления (анорексия, диарея, тошнота, рвота, псевдомембранозный колит, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз), нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, дисбактериоз, суперинфекция (кандидоз), аллергические реакции (кожные высыпания, зуд, эозинофилия, отек Квинке), артралгии, анафилактический шок, болезненность и флебит в месте инъекции.
Способ применения и дозы
В/м, в/в (капельно или струйно) — взрослым по 1 г/сут в 2–3 введения. Максимальная суточная доза — 6 г, кратность — до 3–4 раз в сутки. При нарушении функции почек (Cl креатинина ниже 35 мл/мин) требуется корректировка дозы препарата и интервалов между введениями.
Детям — 20–50 мг/кг/сут (в тяжелых случаях до 100 мг/кг/сут) каждые 6–8 ч.
Для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений — 1 г за 30 мин до операции, 0,5–1 г во время вмешательства и по 0,5–1 г каждые 6–8 ч в течение 1–5 сут после операции.
Меры предосторожности
Не рекомендуется одновременный прием пероральных антикоагулянтов и диуретиков (фуросемид, этакриновая кислота). С осторожностью назначают пациентам с выраженными нарушениями функции почек, заболеваниями ЖКТ.
Условия хранения препарата Нацеф
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.
Срок годности препарата Нацеф
3 года Приготовленный раствор годен для применения в течение 24 ч при температуре хранения от 5 до 25 °C и до 5 суток (120 ч) при температуре от 2 до 5 °C.
