Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители


Нидран: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Нимустин* (Nimustine*)

 
  • порошок для приготовления раствора для инъекций (2)
    • Нидран     
      пор. для р-ра д/ин. 50 мг; фл. темн. стекл. кор. 1; код EAN: 4987081266210; № П-8-242 N011218, 1999-07-06 от Sankyo Co. (Япония); Истек срок 2004-09-18
    • Нидран     
      пор. для р-ра д/ин. 50 мг; фл. темн. стекл. кор. 6; код EAN: 4987081266203; № П-8-242 N011218, 1999-07-06 от Sankyo Co. (Япония); Истек срок 2004-09-18

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Нидран

Nidran

АТХ:

L01AD06 Нимустин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует нуклеофильные группы ДНК, нарушает синтез и вызывает гибель клетки.

Показания препарата Нидран

Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени), злокачественная лимфома, хронический лейкоз.

Противопоказания

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения.

Побочные действия препарата Нидран

Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия; повышенная кровоточивость; повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия; интерстициальная пневмония; анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).

Взаимодействие

Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.

Способ применения и дозы

В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.

Меры предосторожности

Следует с осторожностью назначать при повышенной кровоточивости, острых инфекциях, заболеваниях печени и почек, детям, взрослым репродуктивного возраста. Рекомендуется еженедельный контроль картины периферической крови, функции печени и почек.

Особые указания

Раствор несовместим с др. средствами.

Условия хранения препарата Нидран

В защищенном от света месте, при температуре не ниже 15 °C. Список Б.

Срок годности препарата Нидран

3 года