Последняя актуализация описания производителем

04.06.2002

Латинское название препарата Нопан

Nopan

АТХ:

N07BC01 Бупренорфин

Фармакологическая группа

• Опиоидные наркотические анальгетики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
• R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
• R52.2 Другая постоянная боль

Состав и форма выпуска

1 сублингвальная таблетка содержит бупренорфина гидрохлорида 0,2 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 2 или 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - анальгезирующее.

Возбуждает мю- и каппа-опиоидные рецепторы.

Клиническая фармакология

Действие развивается быстро и продолжается 6 ч.

Показания препарата Нопан

Болевые синдромы умеренной и сильной выраженности.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, возраст до 12 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано во время беременности. С особой осторожностью применяют во время кормления грудью.

Побочные действия препарата Нопан

Тошнота, рвота, головокружение, сонливость, усиленное потоотделение, галлюцинации (редко).

Взаимодействие

Усиливает депримирующие эффекты наркотических анальгетиков, фенотиазинов, транквилизаторов, седативных, снотворных, общих анестетиков.

Способ применения и дозы

По 1–2 табл. под язык (не разжевывая, не глотая) каждые 6–8 ч.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при выраженной легочной и надпочечниковой недостаточности, нарушениях функции печени и почек, гипотиреозе, микседеме, угнетении ЦНС, при черепно-мозговой травме с угнетением дыхания, токсическом психозе, гипертрофии предстательной железы, стриктуре уретры, остром алкоголизме, пожилым и ослабленным больным. Не следует применять наркоманам (из-за возможного развития явлений абстиненции), во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Условия хранения препарата Нопан

В обычных условиях.

Срок годности препарата Нопан

3 года