Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Ориметен

Orimeten

АТХ:

L02BG01 Аминоглутетимид

Фармакологическая группа

• Противоопухолевые гормональные средства и антагонисты гормонов

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C50 Злокачественные новообразования молочной железы
• C61 Злокачественное новообразование предстательной железы

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит аминоглутетимида 250 мг; в блистере 10 шт., в коробке 10 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Ингибирует ароматазу и биосинтез стероидов.

Показания препарата Ориметен

Прогрессирующая карцинома молочной железы у женщин в постменопаузном периоде, метастазирующая карцинома предстательной железы (в качестве паллиативного лечения), синдром Кушинга.

Противопоказания

Гиперчувствительность, порфирия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия препарата Ориметен

Сонливость, летаргия, сыпь (иногда вместе с лихорадкой), агранулоцитоз, лейкопения, недостаточность функции надпочечников, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, гепатит, желтуха, нарушения функции почек, панцитопения, анемия, аллергические/анафилактические реакции, аллергический альвеолит, гипотиреоз.

Взаимодействие

Усиливает метаболизм синтетических глюкокортикоидов, оральных антикоагулянтов (в т.ч. варфарина), дигоксина, теофиллина, медроксипрогестерона и оральных антидиабетических средств.

Способ применения и дозы

Внутрь. При опухолях молочной и предстательной железы — 500 мг — 1 г/сут в сочетании с гидрокортизоном (30 мг) или кортизоном ацетатом (37,5 мг); при синдроме Кушинга — 750 мг — 1,75 г/сут.

Условия хранения препарата Ориметен

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Ориметен

5 лет