Календарь
Опрос
|
Пантокальцин: инструкция, применение, ценаДействующее веществоГопантеновая кислота* (Hopantenic acid*)
Последняя актуализация описания производителем03.08.2010Латинское название препарата ПантокальцинPantocalcinАТХ:N06BX Психостимуляторы и ноотропы другиеФармакологическая группаНозологическая классификация (МКБ-10)
Состав и форма выпуска
в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 5 упаковок или в банках полимерных по 50 шт.; в пачке картонной 1 банка. Описание лекарственной формыТаблетки белого цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской. Фармакологическое действиеФармакологическое действие - ноотропное.ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения Cmax в плазме крови составляет 1 ч. Наибольшие концентрации создаются в печени, почках, в стенке желудка, коже. Проникает через ГЭБ. Не метаболизируется и выводится в неизмененном виде в течение 48 ч (67,5% от принятой дозы — с мочой, 28,5% — с калом). ФармакодинамикаСпектр действия связан с наличием в структуре ГАМК. Механизм действия обусловлен прямым влиянием Пантокальцина на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Обладает нейрометаболическими, нейропротективными и нейротрофическими свойствами. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсических веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах. Обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость с одновременным упорядочением поведения. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Проявляет анальгезирующее действие. Способен ингибировать реакции ацетилирования, участвующие в механизмах инактивации новокаина и сульфаниламидов, благодаря чему достигается пролонгирование действия последних. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора. Показания препарата Пантокальцинкогнитивные нарушения при органических поражениях головного мозга и невротических расстройствах; в составе комплексной терапии цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга; сенильной деменции (начальной формы), резидуальных органических поражений мозга у лиц зрелого возраста и пожилых; церебральная органическая недостаточность у больных шизофренией (в комбинации с нейролептиками, антидепрессантами); экстрапирамидные гиперкинезы у больных с наследственными заболеваниями нервной системы (хорея Гентингтона, гепатоцеребральная дистрофия, болезнь Паркинсона и др.); последствия перенесенных нейроинфекций и ЧМТ (в составе комплексной терапии); коррекция и профилактика (терапия прикрытия при одновременном назначении) побочного действия нейролептиков; экстрапирамидный нейролептический синдром (гиперкинетический и акинетический); эпилепсия с замедлением психических процессов (в комбинации с противосудорожными препаратами); психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности; для улучшения концентрации внимания и запоминания; расстройства мочеиспускания: энурез, дневное недержание мочи, поллакиурия, императивные позывы; Детям: умственная отсталость (задержка психического, речевого, моторного развития или их сочетания); детский церебральный паралич; заикание (преимущественно клоническая форма); эпилепсия (в составе комбинированной терапии с противосудорожными препаратами, особенно при полиморфных приступах и малых эпилептических припадках). Противопоказаниягиперчувствительность; острая почечная недостаточность; беременность (I триместр). Применение при беременности и кормлении грудьюПротивопоказано в I триместре беременности. Побочные действия препарата ПантокальцинВозможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). ВзаимодействиеПролонгирует действие барбитуратов; усиливает эффекты препаратов, стимулирующих ЦНС, противосудорожных ЛС, действие местных анестетиков (прокаина). Предотвращает побочное действие фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков). Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, ксидифоном. Способ применения и дозыВнутрь, через 15–30 мин после еды. Разовая доза для взрослых составляет 0,5–1 г, для детей — 0,25–0,5 г, суточная — 1,5–3 г (для взрослых), 0,75–3 г (для детей). Длительность курса лечения — от 1 до 4 мес, в отдельных случаях — до 6 мес. Через 3–6 мес возможно проведение повторного курса лечения. Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях: по 0,25 г 3 раза в день. При задержке речевого развития: по 0,5 г 3–4 раза в день в течение 2–3 мес. При расстройствах мочеиспускания: взрослым — по 0,5–1 г 2–3 раза в день (суточная доза — 2–3 г), детям — по 0,25–0,5 г 2–3 раза в день (суточная доза 25–50 мг/кг). Курс лечения — от 2 нед до 3 мес, в зависимости от тяжести заболевания и терапевтического эффекта. При гиперкинезах (тиках): взрослым — по 1,5–3 г в день ежедневно в течение 1–5 мес; детям — по 0,25–0,5 г 3–6 раз в день ежедневно в течение 1–4 мес. При последствиях нейроинфекций и ЧМТ: по 0,25 г 3–4 раза в день. В качестве корректора при нейролептическом синдроме (побочном действии нейролептических средств): взрослым — по 0,5–1 г 3 раза в день, детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день. Курс лечения — 1–3 мес. При эпилепсии: взрослым — по 0,5–1 г 3–4 раза в день; детям — по 0,25–0,5 г 3–4 раза в день ежедневно. Курс лечения длительный (до 6 мес). При умственной недостаточности у детей: по 0,5 г 4–6 раз в день ежедневно в течение 3 мес. Данная лекарственная форма не рекомендована детям до 3 лет (при необходимости приема препарата таблетку следует растолочь). Условия хранения препарата ПантокальцинВ сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Срок годности препарата Пантокальцин3 годаЦены в аптеках Москвы
Дата актуализации цен04.06.2011 |
|