Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Параплатин™

Paraplatin

АТХ:

L01XA02 Карбоплатин

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C56 Злокачественное новообразование яичника

Состав и форма выпуска

1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержат карбоплатина 10 мг; во флаконах по 5, 15 или 45 мл, в коробке 1 флакон.

Характеристика

Является производным платины второго поколения.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, алкилирующее.

Нарушает матричную функцию ДНК, подавляет биосинтез нуклеиновых кислот.

Показания препарата Параплатин™

Рак легкого (немелкоклеточный и мелкоклеточный), плоскоклеточный рак различных локализаций (головы и шеи, пищевода, шейки матки), рак яичников, опухоли яичка, остеогенная саркома.

Противопоказания

Гиперчувствительность, тяжелые нарушения функции почек, миелосупрессии.

Побочные действия препарата Параплатин™

Тошнота, рвота, миелосупрессия, нарушение функции почек.

Способ применения и дозы

В/в, капельно, 100 мг/м ежедневно в течение 5 дней с повторением курса каждые 4–5 нед; или 150 мг/м 1 раз в неделю в течение 4 нед с интервалом между курсами 6 нед; или 300–400 мг/м 1 раз в 4 нед. Введение проводят без гипергидратации (в отличие от цисплатина).

Меры предосторожности

Следует исключить контакт растворов препарата с алюминием. Рекомендуются еженедельный контроль клеточного состава крови (с целью корректировки доз), неврологические обследования.

Условия хранения препарата Параплатин™

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Параплатин™

2 года