Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Платидиам: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Цисплатин* (Cisplatin*)

 
  • концентрат для приготовления раствора для инфузий и внутрибрюшинного введения (5)
    • Платидиам     
      конц. для р-ра д/инф. и внутрибрюшн. введ. 0.5 мг/мл; фл. темн. стекл. 20 мл кор. 1; код EAN: 8590027300181; № П N014025/02, 2008-07-22 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)
    • Платидиам     
      конц. для р-ра д/инф. и внутрибрюшн. введ. 0.5 мг/мл; фл. темн. стекл. 50 мл кор. 1; код EAN: 8590027300235; № П N014025/02, 2008-07-22 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)
    • Платидиам     
      конц. для р-ра д/инф. и внутрибрюшн. введ. 0.5 мг/мл; фл. темн. стекл. 100 мл кор. 1; код EAN: 8590027300259; № П N014025/02, 2008-07-22 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)
    • Платидиам     
      конц. для р-ра д/инф. и внутрибрюшн. введ. 0.5 мг/мл; фл. темн. стекл. 20 мл кор. 10; код EAN: 8590027300198; № П N014025/02, 2008-07-22 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)
    • Платидиам     
      конц. для р-ра д/инф. и внутрибрюшн. введ. 0.5 мг/мл; фл. темн. стекл. 50 мл кор. 5; код EAN: 8590027300204; № П N014025/02, 2008-07-22 от Pliva-Lachema (Чешская Республика)
  • лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (4)
    • Платидиам     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 50 мг; фл. темн. стекл. кор. 1; код EAN: 8590027300105; № П N014025/01, 2003-11-04 от Pliva-Lachema (Чешская Республика); Истек срок 2008-06-26
    • Платидиам     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 10 мг; фл. темн. стекл. кор. 10; код EAN: 8590027300044; № П N014025/01, 2003-11-04 от Pliva-Lachema (Чешская Республика); Истек срок 2008-06-26
    • Платидиам     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 25 мг; фл. темн. стекл. кор. 1; код EAN: 8590027300082; № П N014025/01, 2003-11-04 от Pliva-Lachema (Чешская Республика); Истек срок 2008-06-26
    • Платидиам     
      лиоф. д/р-ра д/ин. 25 мг; фл. темн. стекл. кор. 5; код EAN: 8590027300051; № П N014025/01, 2003-11-04 от Pliva-Lachema (Чешская Республика); Истек срок 2008-06-26

Последняя актуализация описания производителем

24.07.2008

Латинское название препарата Платидиам

Platidiam

АТХ:

L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий1 мл
цисплатин0,5 мг
вспомогательные вещества: натрия хлорид; кислота хлористоводородная или натрия гидроксид для коррекции рН раствора; вода для инъекций 

во флаконах темного стекла по 20 мл; в коробке 1 или 10 флаконов или во флаконах темного стекла по 50 мл; в коробке 1 или 5 флаконов или во флаконах темного стекла по 100 мл; в коробке 1 флакон.

Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций1 фл.
цисплатин10 мг
 25 мг
 50 мг
вспомогательные вещества: маннитол; натрия хлорид; хлористоводородная кислота 

во флаконах  темного стекла; в коробке 1, 5 (25 мг) или  10 (10 мг) флаконов.

Описание лекарственной формы

Раствор — прозрачный раствор со слегка желтоватым оттенком.

Лиофилизат — желтоватая пористая масса, легко распадающаяся в порошок, полностью растворимая в воде.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Алкилирует биомолекулы и, в частности, ДНК. Образует прочные ковалентные связи между цепочками ДНК и блокирует ее репликацию. Не обладает специфичностью в отношении клеточного цикла, действует в фазе G0. Ингибирует некоторые иммунные процессы, но стимулирует активность макрофагов.

Фармакокинетика

Платина экскретируется мочой: за первые сутки выделяется примерно четверть введенного количества.

Показания препарата Платидиам

Опухоли мочеполового тракта, лор-органов, легких, ЖКТ.

Противопоказания

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, угнетение гемопоэза, нарушения кровообращения, беременность, кормление грудью.

Побочные действия препарата Платидиам

Нарушения функции почек, миелосупрессия, рвота, тошнота, гиперурикемия, тахикардия, артериальная гипотония, анафилактоидные реакции.

Способ применения и дозы

В/в, интраперитонеально. Может применяться как в качестве монотерапии, так и в комбинации с другими цитостатиками в различных дозах в зависимости от схемы терапии. При индивидуальном подборе дозы следует руководствоваться данными специальной литературы.

Платидиам в монотерапии или в сочетании с другими химиопрепаратами обычно вводится в дозе 50–100 мг/м в виде в/в инфузии каждые 3–4 нед или 15–20 мг/м в/в капельно ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед.

С целью стимуляции диуреза (до 100 мл/ч) и для максимального уменьшения нефротоксического действия препарата проводят гидратацию. Перед введением Платидиама в/в капельно вводится до 2 л жидкости (0,9% раствор натрия хлорида или 5% раствор декстрозы). После окончания инфузии — дополнительно вводится 400 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы. Обильное потребление жидкости и поддержание диуреза необходимо соблюдать в течение 24 ч. Если интенсивная гидратация для поддержания адекватного диуреза окажется недостаточной, можно ввести осмотический диуретик (например маннит).

Платидиам вводится в/в капельно со скоростью не более 1 мг/мин. Длительные инфузии проводятся в течение 6–8–24 ч при условии достаточного диуреза до введения и во время введения препарата.

Платидиам разбавляют в 0,9% растворе натрия хлорида до концентрации 1 мг/мл. Лиофилизат Платидиама предварительно следует растворить в 10–25 мл воды для инъекций.

Не использовать для разбавления Платидиама растворы декстрозы.

Примечание: поскольку алюминий реагирует с цисплатином и инактивирует его, очень важно при приготовлении и введении Платидиама не использовать иглы и другое оборудование, содержащие алюминий.

Меры предосторожности

Для снижения нефротоксичности перед началом лечения рекомендуется гидратация организма: 500–1000 мл 5% раствора глюкозы в течение 1–2 ч.

Условия хранения препарата Платидиам

В защищенном от света месте, при температуре 10–25 °C. Список А.

Срок годности препарата Платидиам

3 года