Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Платимит

Platimit

АТХ:

L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C53 Злокачественное новообразование шейки матки
• C56 Злокачественное новообразование яичника
• C62 Злокачественное новообразование яичка
• C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 мг; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Подавляет синтез ДНК на всех стадиях митотического деления клеток.

Показания препарата Платимит

Метастазирующая злокачественная опухоль яичка или яичников (в сочетании с др. цитостатиками), прогрессирующий рак мочевого пузыря, рак шейки матки, легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функции почек, слуха, миелосупрессия, беременность.

Побочные действия препарата Платимит

Тошнота, рвота, миелосупрессия, нарушения функций почек, нервной системы, слуха, зрения, электролитного баланса, поражение кровеносных сосудов, гиперурикемия, анафилактоидные реакции.

Способ применения и дозы

В/в, медленно, в течение 6–8 ч — по 50–100 мг/м поверхности тела каждые 3–4 нед или по 15–20 мг/м в сутки однократно в течение 5 дней; курс повторяется каждые 3–4 нед.

Меры предосторожности

При нарушении функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы. Необходимы интервалы между курсами (не менее 3–4 нед), следует использовать только в специализированных стационарах. На время лечения прекращают грудное вскармливание.

Условия хранения препарата Платимит

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Список А.

Срок годности препарата Платимит

3 года