Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Латинское название препарата Поликапран

Polycapran

АТХ:

B02BC Гемостатики для местного применения

Фармакологическая группа

• Ингибиторы фибринолиза

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках
• T81.0 Кровотечение и гематома, осложняющие процедуру, не классифицированные в других рубриках
• Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Состав и форма выпуска

1 стерильная салфетка из непрозрачного биорастворимого трикотажного полотна размером 7,5 х 10,5 см содержит 73,1% полиангидроглюкуроновой кислоты и 20,9% E-аминокапроновой кислоты; в полиэтиленовой или полиэтиленцеллофановой упаковке.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - гемостатическое, антифибринолитическое, стимулирующее регенерацию.

Ингибирует плазмин и тормозит фибринолиз.

Клиническая фармакология

Способствует организации тромба и предотвращает повторные кровотечения, связанные с его распадом. Полностью рассасывается в течение 23–28 сут; не раздражает ткани.

Показания препарата Поликапран

Остановка и профилактика диффузных кровотечений различной локализации и этиологии (в т.ч. обусловленных активацией фибринолиза).

Противопоказания

Нет.

Побочные действия препарата Поликапран

Не выявлены.

Способ применения и дозы

Местно. В зависимости от характера и величины раневой поверхности применяют в виде салфеток (в один- два слоя) или сделанных из них тампонов (с соблюдением правил асептики); салфетки апплицируют на всю площадь кровоточащей поверхности. При необходимости (возможность продолжения кровотечения) оставляют в ране до полного рассасывания.

Условия хранения препарата Поликапран

В защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C. Список Б.

Срок годности препарата Поликапран

2 года