Последняя актуализация описания производителем

02.08.2004

Латинское название препарата Полиоксидин

Polyoxidinum

АТХ:

B05AA Плазмозамещающие препараты и белковые фракции плазмы

Фармакологическая группа

• Заменители плазмы и других компонентов крови в комбинациях

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий	1 л
полиэтиленгликоль	15 г
натрия хлорид	9 г
калия йодид	0,5 г
вода для инъекций	1000 мл

во флаконах для кровезаменителей по 200 и 400 мл.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - нормализующее реологические свойства крови, плазмозамещающее, антиагрегационное, противошоковое.

Способ применения и дозы

В/в, струйно или капельно. Взрослым в дозе 400–800 мл на одно введение, детям — 15–20 мл/кг массы тела; при необходимости количество может быть увеличено: взрослым до 1200 мл, детям до 30 мл/кг массы тела. Скорость введения определяется состоянием больного, величинами АД и венозного давления, ЧСС, показателями гематокрита. При нормализации гемодинамических показателей целесообразно перейти на капельный метод введения. При кровопотере более 500–700 мл и выраженной анемии вливание препарата сочетают с переливанием крови. По мере повышения центрального венозного давления уменьшают дозы и скорость введения препарата.

Для профилактики операционного шока препарат вводят в/в, капельно взрослым со скоростью 60–80 капель в мин, детям — 30–40 капель в мин с переходом на струйное в случае падения АД.

При операциях с использованием аппарата искусственного кровообращения препарат применяют в качестве гемодилюента для заполнения аппарата (40–60% перфузионного раствора).

Производитель

ОАО «Биосинтез», Россия.

Условия хранения препарата Полиоксидин

При температуре 40–45 °C — не более 2 мес.

Срок годности препарата Полиоксидин

2 года