Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Примамет

Primamet

АТХ:

A02BA01 Циметидин

Фармакологическая группа

• H₂-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
• K25 Язва желудка
• K26 Язва двенадцатиперстной кишки
• K31 Другие болезни желудка и двенадцатиперстной кишки
• R12 Изжога

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит циметидина 200 мг; в блистере 10 шт., в упаковке 10 блистеров.

1 мл раствора для инъекций — 200 мг; в ампулах по 2 мл, в упаковке 10 ампул.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H₂-рецепторы стенки желудка, угнетает спонтанную и стимулированную секрецию желудочного сока, уменьшает выделение пепсина.

Показания препарата Примамет

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. Лактирующие женщины в период лечения должны приостановить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата Примамет

Тошнота, рвота, диарея, запор, метеоризм, слабость, головокружение, миалгия, гиперемия, гиперпролактинемия, гинекомастия, повышение активности сывороточных трансаминаз; редко — спутанность сознания, парестезия, интерстициальный нефрит, повышение содержания мочевины и креатинина в сыворотке крови, импотенция.

Способ применения и дозы

Внутрь — 200 мг 3 раза в день во время еды и 400 мг на ночь (или 300 мг 3 раза в день и 300 мг на ночь), но не более 2,4 г/сут.

В/в, капельно (100 мг/ч) — 200 мг каждые 4–6 ч. Курс — 4–6 нед. Поддерживающая доза — 400 мг на ночь в течение 6 мес.

Условия хранения препарата Примамет

В сухом месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности препарата Примамет

3 года