Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Ранитин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)

 
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения (1)
    • Ранитин™     
      р-р для в/в и в/м введ. 50 мг/2 мл; амп. уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; код EAN: 4602656000197; № П N014055/02-2002, 2002-05-30 от Torrent Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2007-09-20
  • таблетки, покрытые оболочкой (2)
    • Ранитин™     
      табл. п.о. 150 мг; пол. 10 уп. 10; код EAN: 4602656000241; № П N014055/01-2002, 2002-05-30 от Torrent Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2007-09-20
    • Ранитин™     
      табл. п.о. 300 мг; пол. 10 уп. 10; код EAN: 4602656000395; № П N014055/01-2002, 2002-05-30 от Torrent Pharmaceuticals (Индия); Истек срок 2007-09-20

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Ранитин™

Ranitin™

АТХ:

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит ранитидина 150 и 300 мг; в упаковке 10 полосок по 10 шт.

1 мл раствора для инъекций — 25 мг; в блистере 5 ампул по 2 мл.

Способ применения и дозы

Внутрь, при обострении язвенной болезни — по 150 мг 2 раза в день (утром и вечером) в течение 4–8 нед; для профилактики обострений — по 150 мг перед сном; при синдроме Золлингера-Эллисона — 600–900 мг в день. В/в или в/м, для профилактики кровотечений и стрессовых язв — по 50–100 мг каждые 6–8 ч.

Условия хранения препарата Ранитин™

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Ранитин™

4 года