Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Растоцин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Доксорубицин* (Doxorubicin*)

 
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения (1)
    • Растоцин     
      лиоф. д/внутрисосуд. и внутрипузырн. введ. 10 мг; фл. пен. 10пач. картон. 1; код EAN: 3850114203593; № П N015695/01, 2006-03-10 от Pliva Hrvatska d.o.o. (Республика Хорватия); Истек срок 2009-08-28

Последняя актуализация описания производителем

26.09.2007

Латинское название препарата Растоцин

Rastocin

АТХ:

L01DB01 Доксорубицин

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для внутрисосудистого и внутрипузырного введения1 фл.
доксорубицина гидрохлорид10 мг

во флаконах; в коробке 10 флаконов.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое.

Способ применения и дозы

В/в, 60–75 мг/м однократно или через каждые 3–4 нед. Альтернативные схемы — 10–20 мг/м 1 раз в неделю.

В комбинации с другими противоопухолевыми препаратами доза на цикл лечения  — 30–60 мг/м каждые 4 нед.

Суммарная доза не должна превышать 550 мг/м.

При нарушении функции печени дозу уменьшают в зависимости от уровня билирубина в сыворотке: при уровне12–30 мг/л — 50% дозы, при уровне выше 30 мг/л — 25% дозы.

У больных, получавших ранее лучевую терапию на область легких и средостения или лечившихся другими кардиотоксическими препаратами, — суммарная доза Растоцина не должна превышать 400 мг/м.

Лечение Растоцином должно проводиться под наблюдением врачей, имеющих опыт применения противоопухолевых препаратов.

Условия хранения препарата Растоцин

При температуре не выше 25 °C. Список А.

Срок годности препарата Растоцин

3 года