Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Релафен: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Набуметон* (Nabumetone*)

 
  • таблетки, покрытые оболочкой (2)
    • Релафен     
      табл. п.о. 500 мг; фл. 100 кор. 1; код EAN: 0300294851204; № П-8-242 N006555, 1995-09-27 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (США); Истек срок 2000-10-06
    • Релафен     
      табл. п.о. 750 мг; фл. 100 кор. 1; код EAN: 0300294852201; № П-8-242 N006555, 1995-09-27 от SmithKline Beecham Pharmaceuticals (США); Истек срок 2000-10-06

Последняя актуализация описания производителем

31.07.1998

Латинское название препарата Релафен

Relafen

АТХ:

M01AX01 Набуметон

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит набуметона 500 или 750 мг; во флаконах по 100 шт., в коробке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, анальгезирующее.

Фармакокинетика

После приема внутрь препарат хорошо всасывается в ЖКТ. Прием одновременно с пищей повышает скорость абсорбции. Подвергается быстрой биотрансформации до основного активного метаболита 6-метокси−2-нафтилуксусной кислоты (6-МНУК). Более 99% 6-МНУК связывается с белками плазмы. После приема внутрь набуметона в дозе 1 или 2 г в равновесной фазе Cl 6-МНУК составляет 20–30 мл/мин, а период полувыведения — около 24 ч.

Показания препарата Релафен

Остеоартриты, ревматоидный артрит.

Противопоказания

Гиперчувствительность, детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется.

Побочные действия препарата Релафен

Расстройство сна, головокружение, головная боль, утомляемость, нервозность, ажитация, депрессия, тремор, парестезии, нарушение зрения, васкулиты, повышение АД, тахикардия, инфаркт миокарда, стенокардия, обмороки, тромбофлебиты, одышка, астма, эозинофильная пневмония, боли в животе, гастрит, диарея, запор, метеоризм, тошнота, рвота, сухость во рту, гастрит, анорексия, желтуха, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, дисфагия, гастроэнтериты, повышение активности печеночных трансаминаз, дуоденит, камни желчного пузыря, панкреатит, гингивит, глоссит, кровотечение из прямой кишки, анемия, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, альбуминурия, гиперурикемия, нефротический синдром, интерстициальный нефрит, дизурия, гематурия, камни почек, влагалищные кровотечения, импотенция, крапивница, ангионевротический отек, фотосенсибилизация, токсический эпидермальный некролиз, полиморфная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, озноб, лихорадка, потливость, алопеция.

Взаимодействие

Активно связывается с белками плазмы.

Передозировка

Симптомы: боли в животе. Лечение: вызвать рвоту или сделать промывание желудка. Для уменьшения абсорбции используют активированный уголь (до 60 г). Необходим контроль жизненно важных функций организма в условиях стационара.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. По 1–2 г 1–2 раза в сутки.

Меры предосторожности

Следует соблюдать осторожность при назначении препарата больным с заболеваниями ЖКТ (даже в анамнезе), ослабленным и пожилым (повышен риск образования язв желудка и двенадцатиперстной кишки, кровотечений и перфораций); пациентам с нарушениями функции почек и печени; застойной сердечной недостаточностью, артериальной гипертензией (возможна задержка жидкости в организме).

Условия хранения препарата Релафен

Список Б.