Последняя актуализация описания производителем

01.07.2002

Латинское название препарата Селегилин

Selegiline

АТХ:

N04BD01 Селегилин

Фармакологические группы

• Дофаминомиметики
• Противопаркинсонические средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• G20 Болезнь Паркинсона
• G21 Вторичный паркинсонизм

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит селегилина гидрохлорида 5 мг; в блистере 10 шт., в картонной пачке 5 блистеров.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противопаркинсоническое.

Ингибирует МАО типа B и увеличивает содержание дофамина (и других тираминоподобных веществ) в синапсах различных отделов головного мозга, в т.ч. ядрах экстрапирамидной системы.

Показания препарата Селегилин

Болезнь Паркинсона, паркинсонизм.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При назначении беременным и кормящим матерям следует сопоставить риск и терапевтическую пользу.

Побочные действия препарата Селегилин

Понижение АД, тошнота, спутанность сознания, психоз.

Взаимодействие

Усиливает и удлиняет эффект леводопы.

Передозировка

Симптомы — возбуждение и непроизвольные движения, исчезающие при снижении дозы.

Способ применения и дозы

Внутрь, начиная с 1 табл. утром (вместе с завтраком); при недостаточном эффекте дозу увеличивают до 2 табл. в сутки.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при сердечно-сосудистых, эндокринных заболеваниях, расстройствах ЖКТ, нарушениях функции почек, глаукоме.

Условия хранения препарата Селегилин

В сухом месте, при температуре ниже 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Селегилин

3 года