Последняя актуализация описания производителем

31.07.1997

Латинское название препарата СииНУ™

CeeNU

АТХ:

L01AD02 Ломустин

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения
• C30-C39 Злокачественные новообразования органов дыхания и грудной клетки
• C71 Злокачественное новообразование головного мозга
• C81 Болезнь Ходжкина [лимфогранулематоз]
• C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы
• C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

Состав и форма выпуска

1 капсула содержит ломустина 10, 40 или 100 мг; во флаконах темного стекла по 20 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоопухолевое, цитостатическое.

Взаимодействует с нуклеофильными участками макромолекул, нарушает окислительное фосфорилирование, митоз и жизнедеятельность клеток.

Показания препарата СииНУ™

Глиобластомы, метастазы в головной мозг опухолей различных локализаций, рак легкого, лимфогранулематоз, гематосаркомы, миеломная болезнь, меланома (для комбинированной терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность, миелосупрессия, беременность, лактация (необходимо отказаться от грудного вскармливания).

Побочные действия препарата СииНУ™

В редких случаях возможны лейкопения, тромбоцитопения, тошнота, рвота, анорексия, стоматит, алопеция, нарушение функции печени, расстройства менструальной функции.

Взаимодействие

Совместим с другими цитостатиками.

Способ применения и дозы

Внутрь, по 100–130 мг/м 1 раз (однократно) в 6 нед или по 75 мг/м каждые 3 нед; в комбинации с другими цитостатиками — по 70–100 мг/м каждые 6 нед.

Меры предосторожности

Во время лечения необходим постоянный контроль клеточного состава крови. Учитывая возможность позднего проявления тромбоцитопении и иных признаков нарушения кроветворения, другие цитостатики следует назначать не ранее 3–6 нед с начала лечения.

Условия хранения препарата СииНУ™

В герметичной упаковке.

Срок годности препарата СииНУ™

3 года