Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители


Соматулин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Ланреотид* (Lanreotide*)
Рекомендуются более актуальные описания:Рекомендуется более полная информация:


 
  • лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия (1)
    • Соматулин     
      лиоф. д/сусп. для в/м введ. пролонг. 30 мг; фл. с р-лем: маннитола р-р 0.8% (амп.) 2 мл, шпр. разов. и игл. д/ин.-2 шт. пач. картон. 1; код EAN: 3582183735230; № П N010212/01, 2010-05-31 от Beaufour Ipsen International (Франция); производитель: Ipsen Pharma Biotech (Франция)

Последняя актуализация описания производителем

24.09.2009

Латинское название препарата Соматулин

Somatuline

АТХ:

H01CB03 Ланреотид

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия1 фл.
ланреотида ацетат0,04 г
(соответствует 0,03 г ланреотида) 
вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик); маннитол; натрия карбоксиметилцеллюлоза; полисорбат 80 
состав растворителя в ампуле: маннитол; вода для инъекций 

во флаконах ( в комплекте с растворителем в ампуле, шприцем, иглами); в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - соматостатиноподобное.

Способ применения и дозы

В/м, только в специализированных учреждениях и в точном соответствии с инструкцией, представленной ниже.

Лечение начинают с пробного введения (в случае неэффективности его дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).

Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Назначают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.

Инструкция по приготовлению и введению препарата

Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.

Порядок выполнения манипуляции

1. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу.

2. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы.

3. Снять крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.

4. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон.

5. Аккуратно взболтать содержимое, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивать во флакон и обратно.

6. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию.

7. Снять иглу со шприца. Надавить на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.

8. Присоединить другую иглу (с розовой насадкой). Инъекция должна всегда проводиться в/м.

9. Инъекцию следует сделать незамедлительно.

Условия хранения препарата Соматулин

В холодильнике.

Срок годности препарата Соматулин

2 года