Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Сультасин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Ампициллин* + Сульбактам* (Ampicillin* + Sulbactam*)

 
  • порошок для приготовления инъекционного раствора для внутримышечного введения (4)
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/м введ. 0,5 г + 0,25 г; фл. кор. 1; № Р N003619/02, 2004-07-12 от Синтез ОАО (Россия); Истек срок 2009-08-28
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/м введ. 0,5 г + 0,25 г; фл. кор. 50; № Р N003619/02, 2004-07-12 от Синтез ОАО (Россия); Истек срок 2009-08-28
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/м введ. 1 г + 0,5 г; фл. кор. 1; № Р N003619/02, 2004-07-12 от Синтез ОАО (Россия); Истек срок 2009-08-28
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/м введ. 1 г + 0,5 г; фл. кор. 50; № Р N003619/02, 2004-07-12 от Синтез ОАО (Россия); Истек срок 2009-08-28
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (8)
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг + 250 мг; фл. пач. картон. 1; код EAN: 4602565003210; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г + 500 мг; фл. пач. картон. 1; код EAN: 4602565003227; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг + 250 мг; фл. кор. 50; код EAN: 4602565003586; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г + 500 мг; фл. кор. 50; код EAN: 4602565003593; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг + 250 мг; фл. пач. картон. 5; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 500 мг + 250 мг; фл. пач. картон. 10; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г + 500 мг; фл. пач. картон. 5; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)
    • Сультасин   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 1 г + 500 мг; фл. пач. картон. 10; № Р N003619/01, 2009-05-25 от Синтез ОАО (Россия)

Последняя актуализация описания производителем

01.08.2004

Латинское название препарата Сультасин

Sultasin

АТХ:

J01CR01 Ампициллин в комбинации с ингибиторами ферментов

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г1 фл.
ампициллин натрия0,5
сульбактам натрия0,25

в коробке 1 или 50 флаконов.

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г1 фл.
ампициллин натрия1,0 г
сульбактам натрия0,5 г

в коробке 1 или 50 флаконов.

Характеристика

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное, бактерицидное.

Ампициллин — полусинтетический антибиотик широкого спектра действия, оказывает бактерицидное действие, подавляет синтез клеточных стенок бактерий, кислотоустойчив. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp.), неспорообразующие анаэробы Peptococcus и Peptostreptococcus spp., Bacteroides (в т.ч. Bacteroides fragilis).

Сульбактам ингибирует бета-лактамазы, обеспечивая действие ампициллина на устойчивые (продуцирующие бета-лактамазы) штаммы.

Фармакокинетика

После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.

Показания препарата Сультасин

Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.

Противопоказания

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.

Применение при беременности и кормлении грудью

Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.

Побочные действия препарата Сультасин

Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.

Взаимодействие

При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.

Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.

Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.

Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.

Способ применения и дозы

В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.

Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.

Меры предосторожности

Не следует назначать пациентам с инфекционным мононуклеозом. У пациентов, имеющих аллергические реакции на цефалоспорины в анамнезе, следует учитывать возможность перекрестной аллергии. У больных с тяжелыми нарушениями функции почек интервалы между введениями препарата следует увеличить. При длительном лечении препаратом необходимо контролировать картину периферической крови, функцию печени и почек.

Производитель

Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.

Условия хранения препарата Сультасин

В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре. Список Б.

Срок годности препарата Сультасин

2 года

Цены в аптеках Москвы

Сультасин (минимальная цена)25,33 руб.
Заказать

Дата актуализации цен

04.06.2011