Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Цебанекс: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Цефоперазон* + Сульбактам* (Cefoperazone* + Sulbactam*)

 
  • порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (2)
    • Цебанекс     
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0,5 г + 0,5 г; фл. стекл. 20 мл пач. картон. 1; код EAN: 8901664001070; № ЛСР-005034/07, 2009-10-13 от Orchid Healthcare (подразделение Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.) India (Индия)
    • Цебанекс   
      пор. д/р-ра для в/в и в/м введ. 0,5 г + 0,5 г; фл. стекл. 20 мл пач. картон. 50; код EAN: 8901664004422; № ЛСР-005034/07, 2009-10-13 от Orchid Healthcare (подразделение Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.) India (Индия)

Последняя актуализация описания производителем

25.04.2007

Латинское название препарата Цебанекс

Cebanex

АТХ:

J01DD62 Цефоперазон в комбинации с другими препаратами

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
цефоперазон натрия (в пересчете на цефоперазон)0,5 г
сульбактам натрия (в пересчете на сульбактам)0,5 г

во флаконе стеклянном 20 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Способ применения и дозы

В/в, в/м.

Применение у взрослых

Сульбактам/цефоперазон рекомендуется использовать в следующих суточных дозах (табл. 1):

Таблица 1

Соотношение Доза, г
Сульбактам/ЦефоперазонСульбактамЦефоперазон
1: 12,0–4,01,0–2,01,0–2,0

Суточную дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.

При тяжелых или рефрактерных инфекциях суточная доза сульбактама/цефоперазона может быть увеличена до 8 г при соотношении основных компонентов 1:1 (т.е. 4 г цефоперазона).

Больным, получающим сульбактам/цефоперазон в соотношении 1:1, может потребоваться дополнительное введение цефоперазона. Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 12 ч.

Рекомендуемая максимальная суточная доза сульбактама составляет 4 г.

Применение при нарушении функции почек

У больных с Cl креатинина 15–30 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 1 г каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 2 г), а у больных с Cl креатинина менее 15 мл/мин максимальная доза сульбактама составляет 500 мг каждые 12 ч (максимальная суточная доза сульбактама — 1 г). При тяжелых инфекциях может потребоваться дополнительное введение цефоперазона.

Фармакокинетика сульбактама значительно изменяется при гемодиализе. T1/2 цефоперазона из сыворотки крови несколько снижается во время гемодиализа. Следовательно, введение препарата следует планировать после диализа.

Применение при нарушении функции печени

Если регулярное мониторирование сывороточной концентрации цефоперазона не проводится, то максимальная суточная доза не должна превышать 2 г.

Применение у детей

У детей сульбактам/цефоперазон рекомендуется применять в следующих суточных дозах (табл. 2):

Таблица 2

СоотношениеДоза, мг/кг/сут
Сульбактам/ЦефоперазонСульбактамЦефоперазон
1:140–8020–4020–40

Дозу следует делить на равные части и вводить каждые 6–12 ч.

При серьезных или рефрактерных инфекциях эти дозировки могут быть увеличены до 160 мг/кг/сут для соотношения основных компонентов 1:1. Суточную дозу делят на 2–4 равные части.

Применение у новорожденных

У новорожденных в течение первой недели жизни препарат следует вводить каждые 12 ч. Максимальная суточная доза сульбактама у детей не должна превышать 80 мг/кг/сут.

Способ приготовления растворов для парентерального применения

Приготовление раствора

Таблица 3

Общая доза, гЭквивалентные дозы, г (сульбактам + цефоперазон)Объем растворителя, млМакс. конечная концентрация, мг/мл
2,01,0 + 1,06,7125 + 125

Внутримышечное введение

Приготовление раствора с использованием лидокаина. Для приготовления раствора для в/м введения можно использовать 2% раствор лидокаина гидрохлорида, однако его нельзя применять для первоначального растворения, учитывая их несовместимость. Совместимости можно добиться путем двухэтапного приготовления раствора — первоначально порошок растворяют в стерильной воде для инъекций, а затем разводят 2% раствором лидокаина гидрохлорида. Суммарный объем растворителя составляет 6,7 мл. Конечный раствор будет содержать цефоперазон/сульбактам в соотношении 125 мг/125 мг в 1 мл 0,5% раствора лидокаина.

Внутривенное введение

Для приготовления раствора для инфузий разводят 2 г (1 г + 1 г) сульбактама/цефоперазона в начальном объеме 6,7 мл одного из следующих инфузионных растворов: 5% раствор декстрозы в воде, 5% раствор декстрозы в 0,225% растворе хлорида натрия, 5% раствор декстрозы в физиологическом растворе, 0,9% раствор хлорида натрия или стерильная вода для инъекций, а затем разбавляют до 20 мл начальным раствором.

Приготовление раствора с использованием лактата Рингера. Так как лактат Рингера не пригоден для первоначального разведения, раствор готовят в два этапа: сначала используют стерильную воду для инъекций (см. таблицу 3), а затем полученный раствор разводят раствором лактата Рингера до концентрации сульбактама 5 мг/мл (2 мл начального раствора разводят в 50 мл раствора лактата Рингера или 4 мл — в 100 мл раствора лактата Рингера).

Инфузию проводят в течение 15–60 мин.

Для в/в инъекции содержимое каждого флакона следует растворить в 6,7 мл одного из растворителей, описанных в приготовлении раствора для инфузий (см. выше) и вводить в течение минимум 3 мин.

Условия хранения препарата Цебанекс

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Цебанекс

2 года Приготовленный раствор для инъекций годен к применению в течение 18 ч при температуре не выше 25 °C.