Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Ципробид: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Ципрофлоксацин* (Ciprofloxacin*)

 
  • раствор для инфузий (2)
    • Ципробид     
      р-р д/инф. 2 мг/мл; фл. стекл. 100 мл пач. картон. 1; № П N012788/01, 2007-12-19 от Cadila Healthcare (Индия)
    • Ципробид     
      р-р д/инф. 2 мг/мл; фл. ПЭ 100 мл пак. ПЭ 1пач. картон. 1; код EAN: 8901120071128; № П N012788/01, 2007-12-19 от Cadila Healthcare (Индия)
  • таблетки, покрытые пленочной оболочкой (5)
    • Ципробид     
      табл. п.п.о. 250 мг; бл. 10 пач. картон. 1; код EAN: 8901120071326; № П N008909, 2008-05-16 от Cadila Healthcare (Индия); производитель: Cadila Pharmaceuticals (Индия)
    • Ципробид     
      табл. п.п.о. 500 мг; бл. 10 пач. картон. 1; код EAN: 8901120071319; № П N008909, 2008-05-16 от Cadila Healthcare (Индия); производитель: Cadila Pharmaceuticals (Индия)
    • Ципробид     
      табл. п.п.о. 500 мг; бл. 10 пач. картон. 10; код EAN: 8901120071326; № П N008909, 2008-05-16 от Cadila Healthcare (Индия); производитель: Cadila Pharmaceuticals (Индия)
    • Ципробид     
      табл. п.п.о. 250 мг; бл. 10 пач. картон. 10; код EAN: 8901120071227; № П N008909, 2008-05-16 от Cadila Healthcare (Индия); производитель: Cadila Pharmaceuticals (Индия)
    • Ципробид   
      табл. п.п.о. 500 мг; бл. 10 пач. картон. 1кор. картон. 10; № П N008909, 2008-05-16 от Cadila Healthcare (Индия); производитель: Cadila Pharmaceuticals (Индия)

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2001

Латинское название препарата Ципробид

Ciprobid

АТХ:

J01MA02 Ципрофлоксацин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ципрофлоксацина гидрохлорида 250 или 500 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1 или 10 упаковок.

1 стеклянный или полиэтиленовый флакон со 100 мл раствора для инфузий — 200 мг; в картонной пачке 1 флакон.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - антибактериальное широкого спектра, антибактериальное, бактерицидное.

Ингибирует ДНК-гиразу, синтез нуклеиновых кислот и белка, стабильность мембран бактериальной клетки. Преимущественно действует на аэробные грамотрицательные бактерии (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa), в меньшей степени — на грамположительные.

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 1–2 ч. Объем распределения составляет 2–3 л/кг. Мало связывается с белками плазмы. Проходит через ГЭБ, накапливается в желчи. Т1/2 — 3–5 ч. В течение 24 ч 50–70% экскретируется с мочой и 15–30% с фекалиями.

Показания препарата Ципробид

Инфекционные заболевания дыхательных путей и ЛОР-органов, почек и мочевыводящих путей, половых органов (гонорея, простатит, гинекологические и послеродовые инфекции), ЖКТ (в т.ч. ротовой полости), желчного пузыря и желчевыводящих путей; слизистых оболочек и мягких тканей, опорно-двигательного аппарата; перитонит, сепсис; профилактика послеоперационных инфекционных осложнений; профилактика и лечение инфекций у больных со сниженным иммунитетом (в т.ч. при терапии иммунодепрессантами).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский и подростковый возраст до 18 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия препарата Ципробид

Со стороны органов ЖКТ: анорексия, диарея, боль в животе, тошнота, рвота, повышение активности печеночных трансаминаз, щелочной фосфатазы, ЛДГ, билирубина, псевдомембранозный колит.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, ощущение усталости, расстройства сна, кошмарные сновидения, галлюцинации, обмороки, нарушение зрения, обоняния и вкуса.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, аритмия, гипотензия; лейко-, нейтро-, тромбоцитопения, эозинофилия, транзиторное повышение креатинина.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия.

Аллергические реакции: фотосенсибилизация (редко), кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона.

Прочие: артралгия; повышение концентрации мочевины, креатинина; боль, жжение, флебит в месте введения.

Взаимодействие

Усиливает действие препаратов, метаболизирующихся при участии системы цитохрома P450 (угнетает монооксигеназы печени), эффекты теофиллина, антикоагулянтов (повышается риск кровотечений), нефротоксичность циклоспорина. Диданозин и антациды, содержащие гидроксид алюминия или магния, уменьшают всасывание при приеме ципрофлоксацина внутрь (интервал между приемами должен быть не менее 4 ч).

Передозировка

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: адекватная гидратация, гемодиализ или перитонеальный диализ.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая достаточным количеством жидкости, взрослым; курс — 5–15 дней. Лечение проводят до исчезновения признаков заболевания и в последующие 2–3 дня.При неосложненных инфекциях: 125–500 мг 2 раза в сутки.При осложненных инфекциях: 250–500 мг 2 раза в сутки, в тяжелых случаях — до 750 мг 2 раза в сутки.

В/в, струйно или капельно (предпочтительнее) в течение 30 мин (200 мг) или 60 мин (400 мг), разовая доза — 200 мг (при тяжелых инфекциях — 400 мг) 2 раза в сутки в течение 1–2 нед (при необходимости — более).При острой гонорее — 100 мг;для профилактики послеоперационных инфекций — 200–400 мг за 30–60 мин до операции.

Меры предосторожности

Пожилым пациентам и/или при нарушениях функции почек дозу уменьшают с учетом Cl креатинина (если Cl менее 20 мл/мин/1,73 м дозу уменьшают вдвое). С осторожностью назначают при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, судорожном синдроме неясной этиологии. При возникновении тяжелой и длительной диареи препарат отменяют и исключают диагноз псевдомембранозного колита. В процессе лечения необходимо контролировать концентрацию в крови мочевины, креатинина, печеночных трансаминаз, обеспечить потребление достаточного количества жидкости (при соблюдении адекватного диуреза). Следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. С осторожностью назначать во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.

Особые указания

Несовместим с растворами, в т.ч. с рН 3–4 и др. физическими или химическими нестабильными растворами.

Условия хранения препарата Ципробид

При температуре не выше 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Ципробид

3 года