Последняя актуализация описания производителем

06.06.2006

Латинское название препарата Цисплатин

Cisplatin

АТХ:

L01XA01 Цисплатин

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Состав и форма выпуска

Раствор для инфузий	1 мл
цисплатин BP	1 мг
маннит BP	q.s.
натрия хлорид BP	q.s.
вода для инъекций BP	q.s.

во флаконах темного стекла по 10, 25 или 50 мл; в пачке картонной 1 флакон.

Способ применения и дозы

В/в, в течение 6–8 ч в виде инфузии.

Показан при метастатических тестикулярных опухолях, метастатических опухолях яичника, при запущенном раке мочевого пузыря.

Примечание: иглы и системы для вливания, содержащие алюминиевые детали, не должны использоваться для введения данного препарата. Алюминий вступает в реакцию с цисплатином, вызывая образование осадка и снижение силы действия препарата.

Рекомендуемая в/в доза цисплатина для взрослых и детей при лечении только одним препаратом — 50–100 мг/м каждые 3–4 нед или 15–20 мг/м ежедневно в течение 5 дней каждые 3–4 нед.

Гидратация: необходимо провести гидратацию перед лечением, используя 1–2 л жидкости, вливаемой за 8–12 ч до приема дозы. Затем растворить препарат в 2 л 5% декстрозы и 1/2 или 1/3 нормального физиологического раствора, содержащего 37,5 г маннита.

Обращение с раствором: как и в случае других потенциально токсичных соединений, необходимо соблюдать осторожность при обращении с цисплатином. Могут возникнуть кожные реакции из-за попадания на кожу цисплатина. Рекомендуется использование перчаток. Если цисплатин попадает на кожу или слизистую оболочку, немедленно смыть его тщательно с водой и мылом. Соблюдать необходимые меры предосторожности, установленные для цитотоксических средств, и в отношении цисплатина.

Условия хранения препарата Цисплатин

В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C. Список А.

Срок годности препарата Цисплатин

2 года