Последняя актуализация описания производителем

31.07.1999

Латинское название препарата Волмакс

Volmax

АТХ:

R03CC02 Сальбутамол

Фармакологическая группа

• Бета-адреномиметики

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• J42 Хронический бронхит неуточненный
• J43 Эмфизема
• J45 Астма

Состав и форма выпуска

1 таблетка с контролируемым высвобождением содержит сальбутамола сульфата 4 или 8 мг; в блистере 14 шт., в упаковке 4 блистера.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - бронхолитическое.

Избирательно стимулирует бета₂-адренорецепторы бронхов.

Клиническая фармакология

В терапевтических дозах не оказывает воздействия на бета₁-рецепторы сердца, не стимулирует альфа-адренорецепторы (не вызывает затруднений мочеиспускания).

Показания препарата Волмакс

Заболевания, сопровождающиеся обратимой обструкцией дыхательных путей (бронхиальная астма, хронический бронхит, эмфизема легких).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано.

Побочные действия препарата Волмакс

Легкий тремор (более выраженный на руках), чувство напряжения скелетной мускулатуры, расширение периферических сосудов, головная боль, тахикардия (при повышенной чувствительности к бета-адреностимуляторам); редко — кратковременные мышечные судороги, аллергические реакции (ангионевротический отек, крапивница, бронхоспазм, гипотония, коллапс).

Взаимодействие

Несовместим с неселективными бета-адреноблокаторами (пропранолол). Совместим с ингибиторами МАО.

Передозировка

Лечение — кардиоселективные бета-адреноблокаторы (с осторожностью — у пациентов с бронхообструктивным синдромом).

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая водой.Взрослым — по 1 табл. (8 мг) 2 раза в сутки.

Детям 3–12 лет — 1 табл. (4 мг) 2 раза в сутки.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают при тиреотоксикозе.

Условия хранения препарата Волмакс

При температуре не выше 30 °C. Список Б.

Срок годности препарата Волмакс

2 года