Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Зантин: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Ранитидин* (Ranitidine*)

 
  • раствор для внутривенного и внутримышечного введения (4)
    • Зантин     
      р-р для в/в и в/м введ. 2.5 %; амп. 1 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; № Р N001648/01-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2008-03-12
    • Зантин     
      р-р для в/в и в/м введ. 2.5 %; амп. 1 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 2; № Р N001648/01-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2008-03-12
    • Зантин     
      р-р для в/в и в/м введ. 2.5 %; амп. 2 мл уп. контурн. яч. 5пач. картон. 1; № Р N001648/01-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2008-03-12
    • Зантин     
      р-р для в/в и в/м введ. 2.5 %; амп. 2 мл пач. картон. 2; № Р N001648/01-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2008-03-12
  • таблетки, покрытые оболочкой (4)
    • Зантин     
      табл. п.о. 0.15 г; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 1; № Р N001648/02-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2006-12-25
    • Зантин     
      табл. п.о. 0.15 г; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 2; код EAN: 4603779007872; № Р N001648/02-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2006-12-25
    • Зантин     
      табл. п.о. 0.15 г; уп. контурн. яч. 10 пач. картон. 4; № Р N001648/02-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2006-12-25
    • Зантин     
      табл. п.о. 0.15 г; бан. 60 пач. картон. 1; № Р N001648/02-2002, 2002-08-20 от Брынцалов-А (Россия); Истек срок 2006-12-25

Последняя актуализация описания производителем

11.06.2002

Латинское название препарата Зантин

Zantin

АТХ:

A02BA02 Ранитидин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Состав и форма выпуска

1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина гидрохлорида, эквивалентного 0,15 г ранитидина — 0,168 г; в упаковке 10, 20, 40 или 60 шт.

1 мл раствора для инъекций 2,5% содержит ранитидина гидрохлорида (в пересчете на 100% ранитидин) 0,025г; в ампулах по 1 или 2 мл, в контурной ячейковой упаковке 5 ампул, в картонной пачке 1 или 2 упаковки.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противоязвенное.

Антагонист Н2-гистаминовых рецепторов II поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином, ацетилхолином секрецию соляной кислоты. Снижает активность пепсина. Продолжительность действия 12 ч.

Показания препарата Зантин

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гиперацидное состояние, стрессовая язва, эрозивный рефлюкс-эзофагит, НПВС-гастропатия, синдром Золлингера-Эллисона, хронические эпизоды диспепсии, профилактика синдрома Мендельсона, обострений язвенной болезни, аспирации желудочного сока во время наркоза, рецидива кровотечения в послеоперационном периоде.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности.

Побочные действия препарата Зантин

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, нечеткость зрительного восприятия, нарушение аккомодации глаза.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): брадикардия, AV-блокада, асистолия, артериальная гипотензия, лейко- и тромбопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипо- и аплазия костного мозга.

Со стороны ЖКТ: обратимые изменения функциональных печеночных тестов, гепатит, панкреатит.

Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок, бронхоспазм.

Прочие: артралгия, миалгия, гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, ослабление либидо.

Взаимодействие

Всасывание нарушают сукральфат и другие антациды. Ранитидин ускоряет всасывание цефалоспоринов, хлорпромазина, индометацина, кетоконазола, угнетает метаболизм в печени феназола, амидопирина, гексобарбитала, пропранолола, диазепама, лигнокаина, фенитоина, теофиллина, варфарина.

Способ применения и дозы

Внутрь,взрослым: при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки — по 0,15 г 2 раза в сутки или 0,3 г на ночь, длительность курса 4 нед, при нерубцующейся язве — 8 нед; при эрозивном рефлюкс-эзофагите — до 12 нед. Профилактика рецидивов язвенной болезни — 0,15 г на ночь, курящим — 0,3 г на ночь. Синдром Золлингера-Эллисона — по 0,15 г 3 раза в сутки, максимальная доза — 6 г/сут.Детям: по 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 0,15 г/сут.

Взрослым: в/в медленно (50 мг в течение 2 мин) в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. В/в капельно со скоростью 25 мг/ч в течение 2 ч. При необходимости — повторные введения каждые 6–8 ч. В/м — по 0,05 г 3–4 раза в сутки.Профилактика кровотечений из ЖКТ: в/в медленно в начальной дозе 0,05 г с последующим в/в капельным введением 0,125–0,25 мг/кг/ч либо перорально по 0,15 г (1 табл.) 2 раза в сутки.Детям: 2–4 мг/кг 2 раза в сутки, максимальная суточная доза — 0,3 г. При почечной недостаточности (Cl креатинина менее 50 мл/мин) — 25 мг/сут.

Условия хранения препарата Зантин

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Зантин

3 года