Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Эзомепразол*

Амоксициллин

Эзомепразол не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики амоксициллина.

Совместное применение не рекомендуется.

Совместный прием варфарина с 40 мг эзомепразола не приводит к изменению времени коагуляции у пациентов, длительно принимающих варфарин. Однако сообщалось о нескольких случаях клинически значимого повышения индекса МНО при совместном применении варфарина и эзомепразола. Рекомендуется контролировать МНО в начале и по окончании совместного применения эзомепразола и варфарина.

Совместное применение эзомепразола и вориконазола (комбинированный ингибитор CYP3А4 и CYP2C19) может приводить к более чем двукратному увеличению значения AUC для эзомепразола. Как правило, в таких случаях не требуется коррекции дозы эзомепразола.

Совместное применение эзомепразола (ингибитор CYP2C19) с диазепамом (субстрат CYP2C19) может привести к повышению концентрации диазепама в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения его дозы. Так, при совместном приеме 30 мг эзомепразола и диазепама отмечается снижение клиренса диазепама на 45%.

Совместное применение эзомепразола (ингибитор CYP2C19) с имипрамином (субстрат CYP2C19) может привести к повышению концентрации имипрамина в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения его дозы.

Эзомепразол (снижает секрецию соляной кислоты в желудке) может приводить к снижению абсорбции итраконазола.

Эзомепразол (снижает секрецию соляной кислоты в желудке) может приводить к снижению абсорбции кетоконазола.

Совместное применение эзомепразола с кларитромицином (500 мг 2 раза в сутки), который ингибирует CYP3А4, приводит к увеличению значения AUC эзомепразола в 2 раза. Как правило, в таких случаях не требуется коррекции дозы эзомепразола.

Совместное применение эзомепразола (ингибитор CYP2C19) с кломипрамином (субстрат CYP2C19) может привести к повышению концентрации кломипрамина в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения его дозы.

Исследования по оценке краткосрочного совместного применения эзомепразола и напроксена не выявили клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.

Совместное применение не рекомендуется.

Исследования по оценке краткосрочного совместного применения эзомепразола и рофекоксиба не выявили клинически значимого фармакокинетического взаимодействия.

Совместное применение эзомепразола (ингибитор CYP2C19) с фенитоином (субстрат CYP2C19) может привести к повышению концентрации фенитоина в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения его дозы. Так, назначение эзомепразола в дозе 40 мг приводило к повышению остаточной концентрации фенитоина у пациентов с эпилепсией на 13%. В связи с этим рекомендуется контролировать концентрации фенитоина в плазме в начале лечения эзомепразолом и при его отмене.

Эзомепразол не вызывает клинически значимых изменений фармакокинетики хинидина.

Совместный прием цизаприда с 40 мг эзомепразола приводит к повышению значений фармакокинетических параметров цизаприда у здоровых добровольцев: AUC — на 32% и T1/2 на 31%, однако Cmax цизаприда в плазме при этом значительно не изменяется. Незначительное удлинение интервала QT, которое наблюдалось при монотерапии цизапридом, при добавлении эзомепразола не увеличивалось.

Совместное применение эзомепразола (ингибитор CYP2C19) с циталопрамом (субстрат CYP2C19) может привести к повышению концентрации циталопрама в плазме, что, в свою очередь, может потребовать снижения его дозы.