Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители


Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M): инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

 
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (3)
    • Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)     
      лиоф. д/р-ра для в/в введ. 200-300 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12
    • Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)     
      лиоф. д/р-ра для в/в введ. 400-600 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12
    • Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)     
      лиоф. д/р-ра для в/в введ. 800-1200 МЕ/10 мл; фл. 10 мл с р-лем, 2-ст. игл., игла-фильтр. ; № П-8-242 N009857, 1997-11-24 от American Red Cross Baxter (США); Истек срок 2008-03-12

Последняя актуализация описания производителем

31.07.2000

Латинское название препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

Antihemophillic factor human-M (AHF-M)

АТХ:

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.

Способ применения и дозы

В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.

Условия хранения препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

При температуре 2–8 °C. Список Б.

Срок годности препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)

2 года