Календарь

«    Июль 2015    »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
 

Опрос

Оценка разделов

Лекарства
Фармакологическое действие
Действующие вещества
Взаимодействие лекарств
Лекарственные формы
Справочник болезней
Фармакологические группы
АТХ классификация
Производители



Метипред: инструкция, применение, цена

Действующее вещество

Метилпреднизолон* (Methylprednisolone*)

 
  • лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения (2)
    • Метипред     
      лиоф. д/р-ра для в/в и в/м введ. 250 мг; фл. с р-лем, амп. пач. картон. 1; код EAN: 6432100002754; № П N015709/02, 2009-02-20 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      лиоф. д/р-ра для в/в и в/м введ. 250 мг; фл. с р-лем, амп. пач. картон. 1; код EAN: 6432100003843; № П N015709/02, 2009-02-20 от Orion Corporation (Финляндия)
  • таблетки (12)
    • Метипред     
      табл. 4 мг; фл. темн. стекл. 30 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 4 мг; фл. темн. стекл. 100 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 16 мг; фл. темн. стекл. 30 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 16 мг; фл. темн. стекл. 100 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 4 мг; конт. ПЭ 100 пач. картон. 1; код EAN: 6432100003621; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 4 мг; конт. ПЭ 30 пач. картон. 1; код EAN: 6432100002761; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 16 мг; конт. ПЭ 30 пач. картон. 1; код EAN: 6432100003645; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред     
      табл. 16 мг; конт. ПЭ 100 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред   
      табл. 4 мг; фл. ПЭ 30 пач. картон. 1; код EAN: 4605964001207; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия); упаковщик: Сотекс ФармФирма (Россия)
    • Метипред   
      табл. 16 мг; фл. ПЭ 30 пач. картон. 1; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия); упаковщик: Сотекс ФармФирма (Россия)
    • Метипред   
      табл. 16 мг; конт. пластик. 30 ; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)
    • Метипред   
      табл. 4 мг; конт. пластик. 30 ; № П N015709/01, 2009-02-06 от Orion Corporation (Финляндия)

Последняя актуализация описания производителем

20.04.2011

Латинское название препарата Метипред

Metypred

АТХ:

H02AB04 Метилпреднизолон

Фармакологическая группа

Состав и форма выпуска

Таблетки1 табл.
метилпреднизолон4 мг
 16 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; крахмал кукурузный; магния стеарат; желатин; тальк; вода очищенная 

во флаконах темного стекла или контейнерах ПЭ по 30 или 100 шт.; в пачке картонной 1 флакон или контейнер.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения1 фл.
метилпреднизолона натрия сукцинат (в пересчете на метилпреднизолон)250 мг
вспомогательные вещества: натрия гидроксид 
растворитель: вода для инъекций 

во флаконах (в комплекте с растворителем в ампулах по 4 мл); в пачке картонной 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовоспалительное, иммунодепрессивное.

Способ применения и дозы

Доза препарата и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от показаний и тяжести заболевания.

Таблетки

Внутрь, во время или непосредственно после еды, запивая небольшим количеством жидкости. Всю суточную дозу препарата рекомендуется принимать однократно или двойную суточную дозу — через день с учетом циркадного ритма эндогенной секреции ГКС в интервале от 6 до 8 ч утра. Высокую суточную дозу можно распределить на 2–4 приема, при этом по утрам следует принимать большую дозу.

Начальная доза препарата может составлять от 4 до 48 мг метилпреднизолона в сутки, в зависимости от характера заболевания. При менее тяжелых заболеваниях обычно достаточно применение более низких доз, хотя отдельным больным могут потребоваться и более высокие дозы. Высокие дозы могут потребоваться при таких заболеваниях и состояниях, как рассеянный склероз (200 мг/сут), отек мозга (200–1000 мг/сут) и трансплантация органов (до 7 мг/кг/сут). Если через достаточный период времени не будет получен удовлетворительный клинический эффект, препарат следует отменить и назначить больному другой вид терапии.

Детям дозу определяет врач с учетом массы или поверхности тела. При надпочечниковой недостаточности — внутрь 0,18 мг/кг или 3,33 мг/м в сутки в 3 приема, при других показаниях — по 0,42–1,67 мг/кг или 12,5–50 мг/м в сутки в 3 приема.

При длительном приеме препарата суточную дозу следует снижать постепенно. Длительную терапию нельзя прекращать внезапно!

Лиофилизат для приготовления раствора для в/м или в/в введения

В/в (в виде медленных струйных инъекций или инфузий), в/м.

Приготовление раствора. Раствор для инъекций готовится путем добавления растворителя во флакон с лиофилизатом непосредственно перед использованием. Приготовленный раствор содержит 62,5 мг/мл метилпреднизолона.

В качестве дополнительной терапии при угрожающих жизни состояниях вводят 30 мг/кг в/в в течение не менее 30 мин. Введение этой дозы можно повторять каждые 4–6 ч в течение не более 48 ч.

Пульс-терапия при лечении заболеваний, при которых эффективна ГКС-терапия, при обострениях заболевания и/или при неэффективности стандартной терапии.

Рекомендуемые схемы терапии

Ревматические заболевания. 1 г/сут в/в в течение 1–4 дней или 1 г/мес в/в в течение 6 мес.

Системная красная волчанка. 1 г/сут в/в в течение 3 дней.

Рассеянный склероз. 1 г/сут в/в в течение 3 или 5 дней.

Отечные состояния (например гломерулонефрит, волчаночный нефрит). 30 мг/кг в/в через день в течение 4 дней или 1 г/сут в течение 3, 5 или 7 дней.

Указанные выше дозы следует вводить в течение не менее 30 мин, введение можно повторить, если в течение недели после проведения лечения не было достигнуто улучшения, или если этого требует состояние больного.

Онкологические заболевания в терминальной стадии (для улучшения качества жизни). 125 мг/сут в/в ежедневно в течение до 8 нед.

Профилактика тошноты и рвоты, связанных с химиотерапией по поводу онкологических заболеваний. При химиотерапии, характеризующейся незначительным или средневыраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, в начале химиотерапии, а также после ее окончания. При химиотерапии, характеризующейся выраженным рвотным действием, вводят 250 мг в/в в течение не менее 5 мин в сочетании с соответствующими дозами метоклопрамида или бутирофенона за 1 ч до введения химиотерапевтического препарата, затем по 250 мг в/в в начале химиотерапии и после ее окончания.

При других показаниях начальная доза составляет 10–500 мг в/в в зависимости от характера заболевания. Для краткого курса при тяжелых острых состояниях могут потребоваться более высокие дозы. Начальную дозу, не превышающую 250 мг, следует вводить в/в в течение не менее 5 мин, дозы свыше 250 мг вводят в течение не менее 30 мин. Последующие дозы вводят в/в или в/м, при этом длительность интервалов между введениями зависит от реакции больного на терапию и от его клинического состояния.

Детям следует вводить более низкие дозы (но не менее 0,5 мг/кг/сут), однако при выборе дозы в первую очередь следует учитывать тяжесть состояния и реакцию больного на терапию, а не возраст и массу тела.

Условия хранения препарата Метипред

При температуре 15–25 °C. Список Б.

Срок годности препарата Метипред

5 лет

Цены в аптеках Москвы

Метипред (минимальная цена)176,41 руб.
Заказать
Метипред (минимальная цена)148,00 руб.
Заказать
Метипред (минимальная цена)186,89 руб.
Заказать

Дата актуализации цен

04.06.2011